La Organización Mundial de la Salud (OMS) reafirmó en su reporte técnico N°49 del año 2015,[1] que las agencias regulatorias de medicamentos, tales como la FDA de EE.UU., la EMA, principal agencia regulatoria de la comunidad europea y el Dpto. ANAMED del ISP de Chile
Día: 28 de marzo de 2017
Piden reducir los precios de medicamentos de alto costo para la Hepatitis C y Cáncer Prostático
Diputados y sociedad civil requieren al Ministerio de Salud declarar que existen razones de salud pública para el otorgamiento de licencias obligatorias a patentes farmaceuticas de hepatitis C y cáncer.