Químico Farmacéutico
Messer Chile
En Messer Chile te esperamos para ser parte de un gran equipo de trabajo. Somos una empresa multinacional Alemana a cargo de la producción de gases del aire; productos químicos con aplicación en todo tipo de industrias. (oxígeno, nitrógeno, argón, helio, etc)
En Messer somos un equipo joven, con muchas ganas de desarrollar e innovar, por lo que buscamos personas energéticas, creativas, humildes y honestas que busquen ser parte de una gran compañía.
Te invitamos a ser parte de nuestra compañía en el cargo de Director Técnico. Buscamos a alguien con muchas ganas de continuar aprendiendo y liderar las siguientes funciones:
Misión del Cargo:
Responsable del seguimiento a los procesos de elaboración, internos y externos, y la verificación de dichos procesos de la Compañía. Coordina el conjunto de las áreas que intervienen en las mismas, proporcionando la orientación necesaria a todo el personal para asegurar la calidad e inocuidad del producto final.
Implementar, mantener y fortalecer el Sistema de Gestión Integrado.
Garantizar el cumplimiento de las estrategias de Calidad y Regulatorio contribuyendo en la consecución de los objetivos locales.
Representante ante el ISP
Principales Responsabilidades:
• Aprueba y se responsabiliza de toda la documentación referente al registro de nuevos productos, revisando y firmando los correspondientes expedientes y documentos
• Realiza el seguimiento del proceso de producción y/o envasado de los productos.
• Líder del equipo de Inocuidad de la empresa.
• Verifica que el circuito del insumo médico desde su producción hasta su distribución cumpla la legislación técnico – administrativa – sanitaria.
• Garantiza la veracidad de las declaraciones, documentos e información presentada para solicitar el Registro sanitario o su modificación.
• Garantiza el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Manufactura y de Laboratorio incluso cuando algunas de las operaciones hayan sido encomendadas o encargadas a terceros; si fuera el caso.
• Ordena y supervisa las validaciones periódicas estipuladas por las Buenas Prácticas de Manufactura así como las que sean necesarias para garantizar la calidad e inocuidad de los productos. La formalización de esta garantía se hace mediante documentos y registros adecuados permanentemente actualizados y a disposición de inspectores, auditores y funcionarios de la empresa.
• Verifica que los resultados registrados de control de calidad en libro de análisis de productos grado medicinal sea conforme a las especificaciones de liberación del producto y que este haya sido aprobado o rechazado conforme a las mismas.
• Realiza las correspondientes gestiones oficiales que requieran su autorización, firma o representación, ante las autoridades del Ministerio de Salud, Ministerio de Industria, etc.
• Conoce y aplica la documentación del Sistema de Gestión Integrado que esté relacionada con las actividades que realiza como parte de su trabajo.
• Coordinar la realización de las auditorías externas de certificación y seguimiento con los entes certificadores y aquellas solicitadas por los clientes.
¡¡Te esperamos!!
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