El pasado sábado las agrupaciones de enfermos de Vasculitis y Lupus Chile organizaban un show para la comunidad en el Centro Comunal Carol Urzua , ubicado en la calle Santa Rosa , con la ayuda de la Municipalidad de Santiago para poder ocupar esas instalaciones.

El pasado sábado las agrupaciones de enfermos de Vasculitis y Lupus Chile organizaban un show para la comunidad en el Centro Comunal Carol Urzua , ubicado en la calle Santa Rosa , con la ayuda de la Municipalidad de Santiago para poder ocupar esas instalaciones.

Estas agrupaciones deben recurrir a todos estos eventos para poder juntar dinero y así ayudarse entre todos los enfermos y familiares para comprar los medicamentos que a muchos de ellos les hacen falta.

Es preocupante ver que muchas de estas agrupaciones no estarán consideradas inicialmente en la ley Ricarte Soto y que seguirán teniendo que recurrir a muchos de estos eventos para solventar los tratamientos de sus seres queridos. Hay que buscar entre todos la forma de ayudar a encontrar soluciones mas definitivas , para evitar tanto desgaste personal de todos los involucrados que puede provocar una menor calidad de vida para ellos.

Hay que agradecer a médicos que están ayudando con su detección precoz, a Claudio Aldunate (Dr. TV) quien siempre solidario estaba animando este show , a varios de los artistas que lo hacen gratis , estaban los dobles de Sandro, Luis Jara , Ruperto , Marc Antony , Gilda , etc..

Nosotros como Colegio nos hicimos presentes acompañandolos y haciendo que ellos puedan participar en todas las charlas que hacemos para educar a la comunidad en Salud.
También creo que todos debemos saber un poco mas de cada una de estas enfermedades

VASCULITIS ; Es una inflamación de los vasos sanguíneos. El sistema inmune los ataca por error y la sangre no puede irrigar nuestros órganos y éstos mueren. Una enfermedad autoinmune que si no es diagnosticada a tiempo y sin un tratamiento adecuado produce la MUERTE.

Puede gatillarse por un medicamento , una infección , otra enfermedad o condición. Es crónica y la mayoría de las veces deja secuelas graves. Puede ocurrirle a cualquiera y lo peor , NO TIENE CURA. Están solos , sin ley que los protega o que los ayude a costear los tratamientos.
Ayudemos todos a crear conciencia y que ellos cumplan el sueño de seguir viviendo.

El lupus eritematoso sistémico (LES) es una enfermedad crónica,autoinmune y sistémica que puede afectar a prácticamente cualquier parte del cuerpo humano.1 El LES, prototipo de las enfermedades autoinmunes, se caracteriza por una alteración de la respuesta inmunológica con producción de autoanticuerpos dirigidos contra antígenos celulares, cuyo resultado final es la afectación de múltiples órganos y sistemas.2 3 Su etiología es desconocida. Las manifestaciones clínicas de la enfermedad son variables, desde síntomas constitucionales –fiebre, cansancio, malestar general- a específicos, dependiendo de los órganos y sistemas afectados. Principalmente, se afectan la piel y las mucosas, las articulaciones, losriñones, el cerebro, las membranas serosas -pleura y pericardio-, lospulmones, el corazón, la sangre y el tracto gastrointestinal.