Antiinfecciosos de Uso Sistémico: Antibióticos: Cefalosporinas
Información farmacológica
Composición: Cada comprimido recubierto contiene: Cefuroxima Axetilo 500 mg (como axetilo de Cefuroxima).
Indicaciones: Tratamiento oral de infecciones del tracto respiratorio superior, tracto respiratorio inferior, tracto urinario, piel y tejidos blandos causadas por cepas sensibles. Está indicado en el tratamiento de las siguientes infecciones causadas por organismos susceptibles: Infecciones, de articulaciones y huesos. Infecciones bacterianas secundarias de bronquitis aguda. Exacerbaciones bacterianas de bronquitis crónica. Gonorrea no complicada. Impétigo. Enfermedad de Lyme. Sinusitis. Otitis media. Faringitis bacteriana y tonsilitis. Neumonía bacteriana. Infecciones de piel y tejidos blandos. Infecciones bacterianas del tracto urinario.
Posología:La dosis usual recomendada es: Adultos y adolescentes: Exacerbaciones bacterianas de bronquitis; o infecciones de piel y tejidos blandos: 250 o 500 mg 2 veces al día por 10 días. Bronquitis: 250 o 500 mg 2 veces al día por 5 a 10 días. Gonorrea no complicada: 1000 mg como dosis única. Enfermedad de Lyme temprana: 500 mg 2 veces al día por 20 días. Faringitis; sinusitis maxilar aguda; o tonsilitis: 250 mg 2 veces al día por 10 días. Neumonía: 500 mg 2 veces al día. Infecciones del tracto urinario no complicadas: 125 o 250 mg 2 veces al día por 7 a 10 días.
Contraindicaciones:Excepto bajo circunstancias especiales, este medicamento no debe emplearse cuando existan los siguientes problemas médicos: Reacción alérgica previa a penicilinas, derivados de penicilinas, penicilamina o cefalosporinas. Debe considerarse el riesgo o beneficio de su empleo cuando existan los siguientes problemas médicos: Historia de desórdenes de sangrado. Historia de enfermedad gastrointestinal, especialmente colitis ulcerativa, enteritis regional o colitis asociada a antibióticos. Porfiria. Los comprimidos deben tomarse con alimentos.
Interacciones Medicamentosas:Se han descrito interacciones con los siguientes medicamentos, entre otros: Anticoagulantes derivados de la cumarina o indandiona; heparina; o agentes trombolíticos, debido a que todas las cefalosporinas pueden inhibir la síntesis de vitamina K al suprimir la flora intestinal, se recomienda terapia profiláctica con vitamina K cuando se usa cualquiera de estos medicamentos por periodos prolongados en pacientes mal nutridos o seriamente enfermos; mayor riesgo de hemorragia severa con agentes trombolíticos. Medicamentos nefrotóxicos (existe el potencial de nefrotoxicidad incrementada cuando las cefalosporinas se emplean con otros medicamentos nefrotóxicos, tales como diuréticos de asa, especialmente en pacientes con alteración preexistente de la función renal; la función renal debe vigilarse cuidadosamente en pacientes que reciben cefalosporinas y aminoglucósidos concurrentemente). Otros inhibidores de la agregación plaquetaria (la hipoprotrombinemia inducida por dosis grandes de salicilatos y/o cefalosporinas y el potencial ulcerativo gastrointestinal o hemorrágico de los antiinflamatorios no esteroides, salicilatos o sulfinpirazona puede incrementar el riesgo de hemorragia). Probenecid (disminuye la secreción tubular renal de las cefalosporinas que se excretan por este mecanismo, produciendo concentraciones séricas incrementadas y prolongadas, tiempo de vida media de eliminación prolongado y mayor riesgo de toxicidad). Alteraciones de laboratorio: Prueba de Coombs (antiglobulina) (frecuentemente aparece una reacción de Coombs positiva; rara vez ocurre hemólisis; la prueba puede volverse positiva en neonatos cuyas madres recibieron cefalosporinas antes del parto). Glucosa en sangre (resultado falso-negativo con las pruebas con ferricianida). Tiempo de protrombina (puede ser prolongado; las cefalosporinas pueden inhibir la síntesis de vitamina K al suprimir la flora intestinal; los pacientes que están críticamente enfermos, mal nutridos o tienen alteración de la función hepática pueden tener el riesgo más alto de sangrado).
Laboratorio