Composición: Cada 0.23 ml de solución contiene: Ranibizumab 2.3 mg.
Indicaciones: Tratamiento de la degeneración macular asociada a la edad (DMAE) de tipo neovascular (húmeda). Tratamiento de pacientes con edema macular secundario a oclusión venosa retiniana (OVR). Tratamiento de la insuficiencia visual debida a un edema macular diabético (EMD).
Posología: La dosis recomendada es 0.5 mg (0.05 ml). El tratamiento se inicia con una fase de impregnación consistente en una inyección mensual durante 3 meses consecutivos, seguida de una fase de mantenimiento en la que debe vigilarse mensualmente la agudeza visual. El intervalo entre dosis no debe ser inferior a 1 mes. Lucentis® debe administrarse por un oftalmólogo cualificado y utilizando técnicas asépticas. Antes de la inyección deben aplicarse un anestésico y un microbicida tópico de amplio espectro. Se le debe enseñar al paciente a instilarse él mismo un colirio antimicrobiano 4 veces al día durante los 3 días anteriores y posteriores a cada inyección. No se recomienda el uso de Lucentis en los niños y adolescentes.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al ranibizumab o a cualquiera de los excipientes, pacientes con infecciones oculares o perioculares en actividad o sospecha de ellas, pacientes con inflamación intraocular en actividad.
Presentaciones: Envase conteniendo 1 frasco-ampolla con 0.23 ml de solución inyectable.
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