Composición: Cada comprimido dispersable/masticable contiene: Lamotrigina 5 mg. Lista de excipientes: Carbonato Cálcico, Hidroxipropilcelulosa de Baja Sustitución, Silicato de Magnesio y Aluminio, Almidón Glicolato Sódico, Povidona K30, Sacarina Sódica, Sabor a Grosella Negra, Estearato de Magnesio.
Acción Terapéutica:Código ATC: N03AX09.
Indicaciones:Epilepsia: Uso combinado: Meganox está indicado como terapia adjunta en crisis parciales en pacientes adultos y pediátricos de 2 años de edad o mayores. Meganox también está indicado como terapia adjunta en las crisis generalizadas, incluidas las convulsiones tónico-clónicas y las asociadas al síndrome de Lennox-Gastaut en pacientes adultos y pediátricos de 2 años de edad o mayores. Monoterapia: Meganox está indicado en monoterapia en pacientes adultos con crisis parciales en las crisis generalizadas, incluidas las convulsiones tónico-clónicas y las asociadas al síndrome de Lennox-Gastaut y que están en tratamiento con un solo medicamento anticonvulsivante inductor enzimático. La seguridad y la eficacia de Meganox no han sido establecidas en los siguientes casos: 1. Como monoterapia inicial. 2. Para conversión a monoterapia a partir del tratamiento con un anticonvulsivante no inductor enzimático (ejemplo, valproato). 3. Para conversión simultánea a monoterapia a partir de un tratamiento previo con 2 o más medicamentos anticonvulsivantes. 4. En pacientes mayores de 16 años, a excepción de aquellos con crisis parciales y crisis generalizadas asociadas al síndrome de Lennox-Gastaut. Trastorno bipolar: Adultos de 18 años y más años de edad: Meganox está indicado para el tratamiento de mantención del desorden bipolar tipo I para disminuir la frecuencia de aparición de trastornos del ánimo (depresión, manía, hipomanía, episodios mixtos).
Propiedades:Propiedades farmacodinámicas: Mecanismo de acción: Los resultados de los estudios farmacológicos sugieren que la lamotrigina es un bloqueador dependiente del uso de los canales de sodio sensibles al voltaje. Produce un bloqueo dependiente del uso y del voltaje de la descarga repetitiva sostenida en las neuronas en cultivo e inhibe la liberación patológica de glutamato (el aminoácido que desempeña un papel clave en la generación de las crisis epilépticas), además de inhibir las andanadas de potenciales de acción evocados por el glutamato. Farmacodinamia: Estudios in vitro muestran que lamotrigina exhibe actividad antiarrítmica de Clase IB a concentraciones terapéuticamente relevantes. Inhibe los canales de sodio cardíacos humanos con una cinética de inicio y compensación rápida y una fuerte dependencia del voltaje, consistente con otros agentes antiarrítmicos de Clase IB. A dosis terapéuticas, lamotrigina no hizo más lenta la conducción ventricular (QRS ensanchado) en individuos sanos en un estudio minucioso de QT. Sin embargo, en pacientes con cardiopatía estructural o funcional clínicamente importante, la lamotrigina podría hacer más lenta la conducción ventricular (QRS ensanchado) e inducir proarritmia. En las pruebas diseñadas para evaluar los efectos de los fármacos sobre el sistema nervioso central, los resultados obtenidos con dosis de 240 mg de lamotrigina, administrados a voluntarios sanos, no difirieron de los observados con el placebo, mientras que tanto la dosis de 1000 mg de fenitoína como la de 10 mg de diazepam, deterioraron significativamente la coordinación motora visual fina y los movimientos oculares, aumentaron la oscilación del cuerpo y produjeron efectos sedantes subjetivos. En otro estudio, las dosis orales únicas de 600 mg de carbamazepina deterioraron significativamente la coordinación motora visual fina y los movimientos oculares, al mismo tiempo que aumentaron la oscilación del cuerpo y la frecuencia cardíaca, mientras que los resultados con la lamotrigina en dosis de 150 mg y 300 mg no difirieron de los observados con el placebo. Propiedades farmacocinéticas: Absorción: La lamotrigina es absorbida rápida y totalmente del intestino sin metabolismo significativo de primer paso. Las concentraciones plasmáticas máximas se presentan aproximadamente 2.5 horas después de la administración oral del fármaco. El tiempo hasta la concentración máxima se retarda ligeramente después de los alimentos, pero el grado de absorción no es afectado. La farmacocinética es lineal hasta 450 mg, la máxima dosis individual probada. Hay considerable variación interindividual en las concentraciones máximas en estado estable, pero las concentraciones en un mismo individuo rara vez varían. Distribución: La fijación a las proteínas plasmáticas es de aproximadamente 55 %; es muy improbable que el desplazamiento de las proteínas plasmáticas resulte en toxicidad. El volumen de distribución es de 0.92 a 1.22 l/kg. Metabolismo: Las UDP glucuronil transferasas han sido identificadas como las enzimas responsables del metabolismo de la lamotrigina. Dependiendo de la dosis, la lamotrigina induce su propio metabolismo en un grado modesto. Sin embargo, no hay evidencia de que la lamotrigina afecte la farmacocinética de otras DAE y los datos sugieren que es improbable que se presenten interacciones entre la lamotrigina y los fármacos metabolizados por las enzimas del citocromo P450. Eliminación: El clearance promedio en estado estable en adultos sanos es de 39±14 ml/min. El clearance de la lamotrigina es principalmente metabólico con eliminación subsecuente del material glucuronoconjugado en la orina. Menos de 10 % es excretado intacto en la orina. Solo aproximadamente 2 % del material relacionado con el fármaco es excretado en las heces. El clearance y la vida media son independientes de la dosis. La vida media de eliminación promedio en adultos sanos es de 24 a 35 horas. En un estudio de sujetos con síndrome de Gilbert, el clearance aparente medio se redujo en 32 %, en comparación con los controles normales, pero los valores están dentro de los límites de la población en general. La vida media de la lamotrigina es afectada considerablemente por la medicación concomitante. La vida media promedio se reduce a aproximadamente 14 horas cuando se administra con fármacos inductores de la glucuronidación tales como la carbamazepina y la fenitoína, y aumenta a un valor promedio de aproximadamente 70 horas cuando se coadministra con valproato solamente (véase «Posología» e «Interacciones»). Poblaciones de pacientes especiales: Niños: El clearance ajustado por el peso corporal en los niños es más alto que en los adultos, observándose los valores más altos en los niños menores de 5 años de edad. La vida media de la lamotrigina generalmente es más corta en los niños que en los adultos, con un valor promedio de aproximadamente 7 horas cuando se administra con fármacos inductores de enzimas tales como la carbamazepina y la fenitoína, y aumenta a valores promedio de 45 a 50 horas cuando se coadministra con valproato solamente (véase «Posología»). Ancianos: Los resultados del análisis farmacocinético de una población que incluyó pacientes jóvenes y ancianos con epilepsia, reclutados de los mismos estudios, indicaron que el clearance de la lamotrigina no cambió en un grado clínicamente relevante. Después de dosis únicas, el aclaramiento aparente disminuyó 12 %, de 35 ml/min a los 20 años de edad y a 31 ml/min a los 70 años. El decremento después de 48 semanas de tratamiento fue de 10 %, de 41 a 37 ml/min entre los grupos de jóvenes y los de ancianos, respectivamente. Además, la farmacocinética de la lamotrigina fue estudiada en 12 sujetos sanos de edad avanzada después de una sola dosis de 150 mg. El clearance medio en los ancianos (0.39 ml/min/kg) se encuentra dentro del intervalo de los valores de clearance promedio (0.31 a 0.65 ml/min/kg) obtenidos en 9 estudios con adultos no ancianos, después de dosis únicas de 30 a 450 mg. Pacientes con insuficiencia renal: Se administró una sola dosis de 100 mg de lamotrigina a 12 voluntarios con insuficiencia renal crónica y a otros 6 individuos sometidos a hemodiálisis. Los valores del CL/F medio fueron de 0.42 ml/min/kg (insuficiencia renal crónica), 0.33 ml/min/kg (entre las sesiones de hemodiálisis) y 1.57 ml/min/kg (durante la hemodiálisis) en comparación con 0.58 ml/min/kg en voluntarios sanos. Las vidas medias plasmáticas promedio fueron de 42.9 horas (insuficiencia renal crónica), 57.4 horas (entre las sesiones de hemodiálisis) y 13.0 horas (durante la hemodiálisis), en comparación con 26.2 horas en voluntarios sanos. En promedio, aproximadamente 20 % (intervalo=5.6 a 35.1 %) de la cantidad de lamotrigina presente en el cuerpo fue eliminado durante una sesión de hemodiálisis de 4 horas. Para esta población de pacientes, las dosis iniciales de lamotrigina deben estar basadas en el régimen de DAE de los pacientes; las dosis de mantenimiento reducidas podrían ser eficaces para los pacientes con insuficiencia renal significativa. Pacientes con insuficiencia hepática: Se hizo un estudio farmacocinético de dosis únicas en 24 sujetos con varios grados de insuficiencia hepática y 12 sujetos sanos como controles. El clearance aparente medio de la lamotrigina fue de 0.31, 0.24 o 0.10 ml/min/kg en los pacientes con insuficiencia hepática de grado A, B o C (clasificación de Child-Pugh), respectivamente, en comparación con 0.34 ml/min/kg en los controles sanos. Las dosis iniciales, de escalamiento y de mantenimiento generalmente deberían reducirse en aproximadamente 50 % en los pacientes con insuficiencia hepática moderada (grado B de Child-Pugh) y en aproximadamente 75 % en los pacientes con insuficiencia hepática severa (grado C de Child-Pugh). Las dosis de escalamiento y mantenimiento deberían ajustarse de acuerdo con la respuesta clínica. Estudios clínicos: Perfiles de seguridad y eficacia clínicas de la terapia adyuvante en pacientes de 1-24 meses de edad con convulsiones parciales: En un estudio de adición, multicéntrico, doble ciego y controlado con placebo (estudio LAM20006), se evaluó la eficacia de la lamotrigina administrada como terapia adyuvante en pacientes de 1 a 24 meses de edad con convulsiones parciales. La lamotrigina fue adicionada a 1 o 2 drogas antiepilépticas durante una fase abierta (n=177). La lamotrigina fue administrada en días alternos o 1 vez al día, si se requirió una dosis total inicial o un ajuste de la dosis inferior a 2 mg. Se cuantificaron los niveles séricos al final de la semana 2 del período de ajuste y se redujo o no se incrementó la dosis subsiguiente si la concentración excedía 0.41 μg/ml de la concentración esperada en adultos en este punto de tiempo. En algunos pacientes, se requirieron reducciones de la dosis de hasta 90 % al final de la semana 2. Si se utilizó valproato como un AED, la lamotrigina fue adicionada solo después de haberle administrado al lactante una terapia con valproato durante 6 meses, sin que se presentaran resultados anormales en la prueba de función hepática. Aún no se evalúan los perfiles de seguridad y eficacia de la lamotrigina en pacientes con pesos corporales inferiores a 6.7 kg y que se encuentren tomando valproato o alguna droga antiepiléptica distinta a la carbamazepina, fenitoína, fenobarbital o primidona. Los pacientes que lograron una reducción de 40 % o más en la frecuencia de incidencia de convulsiones parciales (n=38) fueron distribuidos aleatoriamente a un retiro gradual del placebo (n=19), o bien, a la continuación de la terapia con lamotrigina (n=19) durante un período de hasta 8 semanas. El criterio principal de valoración de la eficacia estuvo basado en la diferencia en la proporción de sujetos que recibieron lamotrigina o placebo y que satisficieron los criterios definidos de escape. Los criterios de escape permitieron el retiro de los sujetos del estudio, si sus condiciones de epilepsia mostraron cualquier signo de deterioro clínico. No se alcanzó significancia estadística sobre el criterio principal de valoración, sin embargo, hubo menos pacientes que satisficieron los criterios de escape en el grupo tratado con lamotrigina (58 %), en comparación con el grupo placebo (84 %), y les tomó más tiempo satisfacer los criterios de escape (42 frente a 22 días). El perfil de eventos adversos fue similar al observado en niños mayores. Eficacia clínica en la prevención de los episodios depresivos en pacientes adultos (18 años de edad y mayores) con trastorno bipolar: 2 estudios piloto han demostrado eficacia en la prevención de los episodios depresivos en pacientes con trastorno bipolar tipo I. El estudio clínico SCAB2003 fue multicéntrico, doble ciego, con doble simulación, controlado con placebo y con litio, aleatorizado, de dosis fijas, en la prevención a largo plazo de la recidiva y la recurrencia de la depresión y/o la manía en pacientes con trastorno bipolar tipo I, que habían experimentado recientemente o estaban experimentando actualmente un episodio depresivo mayor. Una vez que se encontraban estabilizados bajo la monoterapia con lamotrigina o lamotrigina más medicación psicotrópica, los pacientes fueron asignados aleatoriamente a 1 de 5 grupos de tratamiento: lamotrigina (50, 200, 400 mg/día), litio (concentraciones séricas de 0.8 a 1.1 meq/l) o placebo, durante un máximo de 76 semanas (18 meses). Los regímenes de tratamiento se mantuvieron hasta que un episodio emergente de alteración (depresiva o maníaca) del estado de ánimo hacía que se considerara necesario intervenir con farmacoterapia adicional o terapia electroconvulsiva (TEC). El punto final primario fue el «tiempo hasta la intervención por un episodio de alteración del estado de ánimo (TIEA)», donde las intervenciones fueron farmacoterapia adicional o TEC. Este punto final fue analizado utilizando 3 métodos para manejar los datos de los pacientes que fueron discontinuados antes de tener una intervención. Los valores de «p» de estos análisis variaron de 0.003 a 0.029. En los análisis confirmatorios del tiempo hasta el primer episodio depresivo y el tiempo hasta el primer episodio maníaco/hipomaníaco o mixto, los pacientes tratados con lamotrigina tuvieron períodos más prolongados, hasta el primer episodio depresivo, que los pacientes tratados con placebo (p=0.047) y la diferencia entre los tratamientos, en lo que respecta al tiempo hasta los episodios maníacos/hipomaníacos o mixtos, no fue estadísticamente significativa. El estudio clínico SCAB2006 fue una evaluación multicéntrica, doble ciego, con doble simulación, controlada con placebo y con litio, aleatorizada, de dosis flexible de lamotrigina, en la prevención a largo plazo de la recidiva y la recurrencia de la manía y/o la depresión en pacientes con trastorno bipolar I que habían experimentado recientemente o estaban experimentando actualmente un episodio maníaco o hipomaníaco. Una vez estabilizados con la monoterapia con lamotrigina o lamotrigina más medicación psicotrópica, los pacientes fueron asignados aleatoriamente a 1 de 3 grupos de tratamiento: lamotrigina (100 a 400 mg/día), litio (concentraciones séricas de 0.8 a 1.1 meq/l) o placebo, durante un máximo de 76 semanas (18 meses). Los regímenes de tratamiento se mantuvieron hasta que un episodio emergente de alteración (depresiva o maníaca) del estado de ánimo hacía que se considerara necesario intervenir con farmacoterapia adicional o terapia electroconvulsiva (TEC). El punto final primario fue el «tiempo hasta la intervención por un episodio de alteración del estado de ánimo (TIEA)», donde las intervenciones fueron farmacoterapia adicional o TEC. Este punto final fue analizado utilizando 3 métodos para manejar los datos de los pacientes que fueron discontinuados antes de tener una intervención. Los valores de «p» de estos análisis variaron de 0.003 a 0.023. En los análisis confirmatorios del tiempo hasta el primer episodio depresivo y el tiempo hasta el primer episodio maníaco/hipomaníaco o mixto, los pacientes tratados con lamotrigina tuvieron períodos más prolongados, hasta el primer episodio depresivo, que los pacientes tratados con placebo (p=0.015) y la diferencia entre los tratamientos, en lo que respecta al tiempo hasta los episodios maníacos/hipomaníacos o mixtos, no fue estadísticamente significativa. En los estudios clínicos, la propensión a inducir desestabilización, manía o hipomanía mientras los pacientes se encontraban bajo tratamiento con lamotrigina no fue significativamente diferente a la observada con el placebo. Datos de seguridad preclínica: Los estudios de lamotrigina sobre la toxicología en la reproducción en animales, a dosis en exceso de la dosis terapéutica en humanos no mostraron efectos teratogénicos. Sin embargo, ya que la lamotrigina es un inhibidor débil de la dihidrofolato reductasa, existe un riesgo teórico de malformaciones en el feto humano cuando la madre está siendo tratada con un inhibidor de un folato durante el embarazo. Los resultados de una extensa variedad de pruebas de mutagenicidad indican que la lamotrigina no representa un riesgo genético para los humanos. La lamotrigina no fue carcinogénica en los estudios a largo plazo en la rata y el ratón.
Posología: Los comprimidos de Meganox deben ser ingeridos completos y no deben ni masticarse ni triturarse. Los comprimidos de Meganox dispersable/masticable pueden masticarse, ser dispersados en un pequeño volumen de agua (una cantidad al menos suficiente para cubrir completamente el comprimido) o deglutirse enteros con un poco de agua. No intente administrar cantidades parciales de los comprimidos masticables/dispersables. Si la dosis calculada de Meganox, por ejemplo, para uso en niños (solo en epilepsia) o pacientes con insuficiencia hepática, no puede ser dividida en múltiples comprimidos de menor concentración, la dosis a ser administrada es la equivalente a la menor concentración más cercana de todos los comprimidos. Reinicio de terapia: Los prescriptores deben evaluar la necesidad de aumento progresivo hasta la dosis de mantenimiento cuando reinician Meganox en pacientes que han discontinuado Meganox por cualquier motivo, dado que el riesgo de exantema grave se asocia con dosis de inicio elevadas y con situaciones en las que se excede el aumento progresivo de dosis recomendado para Meganox (véase «Advertencias» y «Precauciones»). Cuanto mayor es el intervalo de tiempo desde la última dosis, más debe considerarse el aumento progresivo hasta lograr la dosis de mantenimiento. Cuando el intervalo de discontinuación de Meganox excede las 5 vidas medias (véase «Farmacocinética»), Meganox debería aumentarse en forma progresiva hasta la dosis de mantenimiento de acuerdo a un esquema apropiado. Se recomienda que Meganox no sea reiniciado en pacientes que lo han discontinuado debido a exantema asociado con tratamiento previo con Meganox, salvo que el beneficio potencial supere claramente el riesgo. Epilepsia: Cuando se retiran los fármacos antiepilépticos concomitantes para lograr la monoterapia con Meganox o se agregan otras DAE (drogas antiepilépticas) a los regímenes de tratamiento que contienen lamotrigina, se debe tener en cuenta el efecto que esto pueda tener sobre la farmacocinética de lamotrigina (véase «Interacciones»). Adultos y adolescentes (mayores de 12 años de edad) (véase «Tabla 1»): Posología en monoterapia para la epilepsia: La dosis inicial de Meganox en monoterapia es 25 mg, 1 vez al día, por 2 semanas, seguida por 50 mg, 1 vez al día, por 2 semanas. Posteriormente, se debe aumentar la dosis en un máximo de 50 a 100 mg, en lapsos de 1 a 2 semanas, hasta lograr la respuesta óptima. La dosis de mantenimiento usual para lograr la respuesta óptima es 100 a 200 mg/día, administrados 1 vez al día o divididas en 2 dosis. Algunos pacientes han requerido 500 mg/día de Meganox para lograr la respuesta deseada. Una vez logrado el control epiléptico durante la terapia adjunta, es posible retirar los fármacos antiepilépticos (FAE) concomitantes y que los pacientes prosigan con la monoterapia con Meganox. Debido al riesgo de exantema no se debe exceder la dosis inicial ni el escalamiento posterior de la dosis (véase «Advertencias»). Posología en terapia agregada para la epilepsia: En los pacientes que tomen valproato con/sin alguna otra droga antiepiléptica (DAE), la dosis inicial de lamotrigina es de 25 mg, día por medio, durante 2 semanas, seguida por 25 mg, 1 vez al día, durante 2 semanas. Posteriormente, la dosis debe ser aumentada en un máximo de 25-50 mg cada 1-2 semanas hasta que se obtenga la respuesta óptima. La dosis usual de mantenimiento para obtener la respuesta óptima es de 100-200 mg/día, administrados 1 vez al día o dividido en 2 tomas. En los pacientes que tomen DAE concomitantes u otros medicamentos que induzcan la glucuronidación de lamotrigina (véase «Interacciones») con/sin otros DAE (excepto valproato), la dosis inicial de lamotrigina es de 50 mg, 1 vez al día, durante 2 semanas, seguida por 100 mg/día, dividida en 2 tomas durante 2 semanas. Posteriormente, la dosis debe ser aumentada en un máximo de 100 mg cada 1-2 semanas hasta que se obtenga la respuesta óptima. La dosis usual de mantenimiento para obtener la respuesta óptima es de 200-400 mg/día, dividida en 2 tomas. Algunos pacientes han requerido 700 mg/día de lamotrigina para obtener la respuesta deseada. En aquellos pacientes que se encuentren tomando otros medicamentos que no inhiben ni inducen de manera significativa la glucuronidación de la lamotrigina (véase «Interacciones»), la dosis inicial de Meganox es de 25 mg, 1 vez al día, por 2 semanas, seguidos por 50 mg, 1 vez al día, por 2 semanas. En adelante, la dosis deberá ser incrementada hasta un máximo de 50 a 100 mg en lapsos de 1 a 2 semanas, hasta lograr la respuesta óptima. La dosis usual de mantenimiento para lograr una respuesta óptima es de 100 a 200 mg/día, administrada 1 vez al día o dividida en 2 tomas.
Debido al riesgo de exantema no deben excederse la dosis inicial ni la del escalamiento subsecuente (véase «Advertencias»). Niños desde 2 a 12 años de edad (véase «Tabla 2»): En los pacientes que tomen valproato con/sin algún otra DAE, la dosis inicial de lamotrigina es de 0.15 mg/kg de peso corporal/día, administrada 1 vez al día, durante 2 semanas, seguida por 0.3 mg/kg/día, administrada 1 vez al día, durante 2 semanas. Posteriormente, la dosis debe ser aumentada en un máximo de 0.3 mg/kg cada 1-2 semanas, hasta que se obtenga la respuesta óptima. La dosis usual de mantenimiento para obtener la respuesta óptima es de 1 a 5 mg/kg/día, administrada 1 vez al día o dividida en 2 tomas diarias, con un máximo de 200 mg/día. En los pacientes que tomen DAE concomitantes u otros medicamentos que induzcan la glucuronidación de la lamotrigina (véase «Interacciones»), con/sin otras DAE (excepto valproato), la dosis inicial de lamotrigina es de 0.6 mg/kg de peso corporal/día, dividida en 2 tomas diarias, durante 2 semanas, seguida por 1.2 mg/kg/día, dividida en 2 tomas diarias, durante 2 semanas. En adelante, la dosis debe ser aumentada en un máximo de 1.2 mg/kg cada 1-2 semanas, hasta que se obtenga la respuesta óptima. La dosis usual de mantenimiento para obtener la respuesta óptima es de 5-15 mg/kg/día, administrados 1 vez al día o dividido en 2 tomas diarias, con un máximo de 400 mg/día. En pacientes que toman otros medicamentos que no inhiben ni inducen de manera significativa la glucuronidación de la lamotrigina (véase «Interacciones»), la dosis inicial de Meganox es de 0.3 mg/kg de peso corporal/día, administrada 1 vez al día o dividida en 2 tomas diarias, durante 2 semanas, seguida de 0.6 mg/kg/día, administrados 1 vez al día o divididos en 2 tomas diarias, por 2 semanas. En adelante, la dosis debe ser aumentada a un máximo de 0.6 mg/kg cada 1-2 semanas, hasta que se obtenga la respuesta óptima. La dosis usual de mantenimiento para obtener la respuesta óptima es de 1-10 mg/kg/día, administrados 1 vez al día o dividida en 2 tomas diarias, con un máximo de 200 mg/día. Para asegurar que se mantenga la dosis terapéutica se debe vigilar el peso del niño y revisar la dosis a medida que ocurran cambios de peso.
Debido al riesgo de exantema no deben excederse la dosis inicial ni el escalamiento subsecuente de la dosis (véase «Advertencias»). Es posible que los pacientes de 2 a 6 años de edad requieran una dosis de mantenimiento en el extremo superior del intervalo recomendado. Niños menores de 2 años de edad: Aún no se estudia el uso de la lamotrigina como monoterapia en niños menores de 2 años de edad, ni como terapia de adición en niños menores de 1 mes de edad (información limitada). Aún no se establecen los perfiles de seguridad y eficacia de la lamotrigina administrada como terapia de adición en el tratamiento de crisis parciales en niños de 2 años de edad (véase «Estudios clínicos»). Por lo tanto, no se recomienda el uso de Meganox en niños menores de 2 años de edad. Trastorno bipolar: Adultos (18 años de edad y mayores): Debido al riesgo de exantema no deben excederse la dosis inicial ni el escalamiento subsecuente de la dosis (véase «Advertencias»). Meganox se recomienda para uso en los pacientes con trastorno bipolar en riesgo de un futuro episodio depresivo. Para prevenir la recurrencia de los episodios depresivos se debe observar el siguiente régimen de transición. El régimen de transición involucra el escalamiento de la dosis de lamotrigina a una dosis de mantenimiento de la estabilización durante 6 semanas (véase «Tabla 3», más adelante) después de lo cual, si está clínicamente indicado, otros fármacos psicotrópicos y/o antiepilépticos pueden ser discontinuados (véase «Tabla 4»). Se debe tomar en cuenta la terapia adjunta para la prevención de episodios maníacos, ya que no se ha establecido concluyentemente la eficacia de Meganox en la manía.
a) Terapia adjunta con inhibidores de la glucuronidación de lamotrigina (por ejemplo, valproato): En pacientes que toman fármacos inhibidores de la glucuronidación concomitantes como valproato, la dosis inicial de Meganox es 25 mg, cada día alterno, por 2 semanas, seguidos de 25 mg, 1 vez al día, por 2 semanas. La dosis se debe aumentar hasta 50 mg, 1 vez al día (o en 2 dosis divididas), en la semana 5. La dosis usual deseada para lograr la respuesta óptima es 100 mg/día, administrados 1 vez al día o en 2 dosis divididas. Sin embargo, se puede aumentar la dosis hasta una dosis diaria máxima de 200 mg, dependiendo de la respuesta clínica. b) Terapia adjunta con inductores de la glucuronidación de lamotrigina en pacientes que no toman inhibidores como el valproato: Este régimen posológico se debe usar con fenitoína, carbamazepina, fenobarbitona, primidona y otros fármacos reconocidos por inducir la glucuronidación de lamotrigina (véase «Interacciones»). En los pacientes que actualmente toman fármacos que inducen la glucuronidación de lamotrigina y no toman valproato, la dosis inicial de Meganox es 50 mg, 1 vez al día, por 2 semanas, seguidos de 100 mg/día administrados en 2 dosis, divididas por 2 semanas. La dosis se debe aumentar hasta 200 mg/día, administrados como 2 dosis, divididas en la semana 5. En la semana 6, se puede aumentar la dosis a 300 mg/día, sin embargo, la dosis usual deseada para lograr la respuesta óptima es 400 mg/día, administrados en 2 dosis divididas, que se pueden administrar a partir de la semana 7. c) Monoterapia con Meganox o terapia adjunta en pacientes que toman otros medicamentos que no inhiben ni inducen significativamente la glucuronidación de lamotrigina (véase «Interacciones»): La dosis inicial de Meganox en pacientes que estén tomando litio, bupropión, olanzapina, oxcarbazepina y no están tomando inductores o inhibidores de la glucuronidación de lamotrigina o están tomando lamotrigina en monoterapia, es de 25 mg, 1 vez al día, durante 2 semanas, seguida por 50 mg, 1 vez al día (o dividido en 2 tomas diarias), durante 2 semanas. La dosis se debe aumentar hasta 100 mg/día en la semana 5. La dosis usual deseada para lograr la respuesta óptima es 200 mg/día, administrados 1 vez al día o como 2 dosis divididas. Sin embargo, en las pruebas clínicas se usó un rango de 100 a 400 mg. Una vez lograda la dosis diaria deseada para la estabilización del mantenimiento, se pueden retirar otros medicamentos psicotrópicos como se indica en el programa posológico mostrado a continuación (véase «Tabla 4»).
(a) Luego del retiro de terapia adjunta con inhibidores de la glucuronidación de lamotrigina, por ejemplo, valproato: Una vez terminado el valproato, se debe aumentar la dosis de Meganox al doble de la dosis original de estabilización deseada y mantenerla así. (b) Luego del retiro de terapia adjunta con inductores de la glucuronidación de lamotrigina, dependiendo de la dosis original de mantenimiento. Este régimen se debe usar con fenitoína, carbamazepina, fenobarbitona, primidona u otros fármacos conocidos por inducir la glucuronidación de Meganox (véase «Interacciones»): A medida que se retiran los inductores de la glucuronidación se debe reducir gradualmente la dosis de Meganox en el transcurso de 3 semanas. (c) Después de la discontinuación de la terapia adjunta con otros medicamentos que no inhiben ni inducen de manera significativas la glucuronidación de lamotrigina (véase «Interacciones») tales como fármacos psicotrópicos o DAE sin interacción farmacocinética clínica, por ejemplo, litio, bupropión, olanzapina, oxcarbazapina: Durante todo el retiro de otros medicamentos se debe mantener la dosis deseada lograda con el programa de escalamiento de dosis. Ajuste de la dosis diaria de Meganox en pacientes con trastorno bipolar después de la adición de otros medicamentos: No existe experiencia clínica en el ajuste de la dosis diaria de Meganox luego de agregar otros medicamentos. Sin embargo, con base en los estudios sobre interacciones farmacológicas, se pueden hacer las siguientes recomendaciones (véase «Tabla 5»):
Discontinuación de la terapia con Meganox en pacientes con trastorno bipolar: En las pruebas clínicas, no hubo aumento en la incidencia, severidad o tipo de experiencias adversas luego de la interrupción abrupta de Meganox comparado con el placebo. Por lo tanto, los pacientes pueden terminar el Meganox sin reducción paulatina de la dosis. Niños y adolescentes (menores de 18 años de edad): El uso de Meganox no se indica en el trastorno bipolar en niños y adolescentes menores de 18 años de edad (véase «Advertencias»). No se han establecido la seguridad y la eficacia de Meganox para el trastorno bipolar en este grupo de edad. Por tanto, no se pueden hacer recomendaciones posológicas. Recomendaciones posológicas generales para Meganox en poblaciones de pacientes especiales: Mujeres que toman anticonceptivos hormonales: (a) Inicio de Meganox en pacientes que ya toman anticonceptivos hormonales: Aunque se ha demostrado que los anticonceptivos orales aumentan la eliminación de lamotrigina (véase «Advertencias»), no serán necesarios ajustes a las guías de escalamiento de dosis recomendadas para Meganox por el solo uso de anticonceptivos hormonales. El escalamiento de la dosis deberá seguir las guías recomendadas basado en si se agrega lamotrigina a valproato (un inhibidor de la glucuronidación de lamotrigina) o a un inductor de la glucuronidación de lamotrigina o si se agrega Meganox en ausencia de valproato, o de algún inductor de la glucuronización de la lamotrigina (véase «Tabla 1» para pacientes con epilepsia y «Tabla 3» para pacientes con trastorno bipolar). (b) Inicio de anticonceptivos hormonales en pacientes que ya toman la dosis de mantenimiento de Meganox y no toman inductores de la glucuronidación de lamotrigina: En la mayoría de los casos será necesario aumentar la dosis de mantenimiento de Meganox hasta el doble de acuerdo con la respuesta clínica individual (véase «Advertencias» e «Interacciones»). Se recomienda que, a partir del momento en que se inicie el uso de anticonceptivos hormonales, se incremente la dosis de lamotrigina en 50 a 100 mg/día cada semana, de acuerdo con la respuesta clínica de cada individuo. Los incrementos en la dosis no deberán exceder este índice, a menos que la respuesta clínica respalde incrementos mayores. (c) Interrupción de los anticonceptivos hormonales en pacientes que ya toman la dosis de mantenimiento de Meganox y no toman inductores de la glucuronidación de lamotrigina: En la mayoría de los casos será necesario disminuir la dosis de mantenimiento de Meganox hasta en un 50 % de acuerdo con la respuesta clínica individual (véase «Advertencias» e «Interacciones»). Se recomienda disminuir gradualmente la dosis diaria de lamotrigina en 50 a 100 mg cada semana (a un índice que no exceda el 25 % de la dosis total diaria por semana), a lo largo de un período de 3 semanas, a menos que la respuesta clínica indique otra cosa. Uso con atazanavir/ritonavir: Aunque se ha demostrado que el atazanavir/ritonavir reduce las concentraciones plasmáticas de lamotrigina (véase «Interacciones»), no debería ser necesario realizar ajustes del esquema de titulación de dosis de Meganox basándose solamente en el uso de atazanvir/ritonavir. La titulación de la dosis debe seguir los esquemas recomendados según si Meganox es adicionado a valproato (un inhibidor de la glucuronidación de lamotrigina) o a un inductor de la glucuronidación de lamotrigina, o si Meganox es adicionado en ausencia de valproato o de un inductor de la glucuronidación de lamotrigina. En pacientes que ya estén tomando dosis de mantenimiento de Meganox y que no estén tomando inductores de la glucuronidación, es posible que se requiera incrementar la dosis de Meganox si se adiciona atazanavir/ritonavir o reducirse si se suspende la administración de atazanavir/ritonavir. Ancianos (mayores de 65 años de edad): No se requiere un ajuste de la dosis con relación al esquema recomendado. La farmacocinética de la lamotrigina en este grupo de edad no difiere significativamente de la farmacocinética en una población de adultos no ancianos. Insuficiencia hepática: Las dosis iniciales, de escalamiento y mantenimiento, generalmente deben ser reducidas en aproximadamente 50 % en los pacientes con insuficiencia hepática moderada (grado B de Child-Pugh) y en aproximadamente 75 % en los pacientes con insuficiencia hepática severa (grado C de Child-Pugh). Las dosis de escalamiento y mantenimiento deben ser ajustadas de acuerdo con la respuesta clínica (véase «Propiedades farmacocinéticas»). Insuficiencia renal: Se debe proceder con precaución cuando se administre lamotrigina a pacientes con insuficiencia renal. Para los pacientes con insuficiencia renal en etapa terminal, las dosis iniciales de lamotrigina deben estar basadas en el régimen de DAE de los pacientes, dosis de mantenimiento reducidas podrían ser eficaces para los pacientes con insuficiencia renal significativa (véase «Advertencias»). Para información farmacocinética más detallada véase «Propiedades farmacocinéticas».
Efectos Colaterales: Las reacciones adversas de epilepsia o bipolaridad identificadas en los estudios clínicos se han dividido en secciones específicas por indicación. En la sección de poscomercialización se incluyen las reacciones adversas adicionales para ambas indicaciones identificadas a lo largo de la vigilancia posterior a la comercialización. Las 3 secciones deben ser consultadas al considerar el perfil de seguridad general de Meganox. El siguiente convencionalismo ha sido utilizado para la clasificación de los efectos adversos: muy frecuentes (>1/10), frecuentes (>1/100, <1/10), poco frecuentes (>1/1000, <1/100), raros (>1/10 000, <1/1000), muy raros (<1/10 000). Epilepsia: Las siguientes reacciones adversas fueron identificadas durante los estudios clínicos en epilepsia y deben considerarse conjuntamente con aquellas observadas en las secciones de estudios clínicos en trastorno bipolar y de poscomercialización para un perfil de seguridad general de Meganox. Trastornos cutáneos y del tejido subcutáneo: Muy frecuentes: Exantema. Raros: Síndrome de Stevens-Johnson. Muy raros: Necrólisis epidérmica tóxica. En los estudios clínicos doble ciegos de terapia de adición en adultos, se presentaron exantemas hasta en 10 % de los pacientes que tomaron lamotrigina y en 5 % de los pacientes que tomaron placebo. Las reacciones cutáneas requirieron discontinuación del tratamiento con lamotrigina en 2 % de los pacientes. El exantema, habitualmente de apariencia maculopapular, generalmente se presenta dentro de las 8 primeras semanas desde el inicio del tratamiento y remite con la discontinuación de la lamotrigina (véase «Advertencias»). En raras ocasiones, se han reportado reacciones cutáneas graves, potencialmente mortales, incluyendo síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica (síndrome de Lyell). Aunque la mayoría de los pacientes se restablecen al discontinuar el fármaco, algunos experimentan cicatrización irreversible y ha habido casos raros de muerte asociada (véase «Advertencias»). El riesgo global de exantema, parece estar fuertemente asociado con las altas dosis iniciales de lamotrigina y cuando se excede el escalamiento recomendado de la dosis del tratamiento con lamotrigina (véase «Posología») y con el uso concomitante de valproato (véase «Posología»). También se han reportado reacciones cutáneas como parte de una reacción al medicamento con eosinofilia y síntomas sistémicos (DRESS), también conocido como síndrome de hipersensibilidad. Esta condición está asociada con un patrón variable de síntomas sistémicos (véase «Advertencias» y «Trastornos del sistema inmunológico**»). Trastorno del sistema hematológico y linfático: Muy raros: Anormalidades hematológicas (tales como neutropenia, leucopenia, anemia, trombocitopenia, pancitopenia, anemia aplástica, agranulocitosis), linfoadenopatías. Las anormalidades hematológicas y la linfodenopatía pueden estar asociadas o no con DRESS/síndrome de hipersensibilidad (véase «Advertencias» y «Trastornos del sistema inmunológico**»). Trastornos del sistema inmunológico: Muy raros: Síndrome de hipersensibilidad** (que comprende síntomas tales como fiebre, linfadenopatía, edema facial, alteraciones sanguíneas y hepáticas, coagulación intravascular diseminada (CID), disfunción orgánica múltiple). **También se han reportado reacciones cutáneas como parte de este síndrome que exhibe un amplio espectro de severidad clínica y, en raras ocasiones, podría resultar en coagulación intravascular diseminada (CID) y disfunción orgánica múltiple. Es importante destacar que las manifestaciones iniciales de la hipersensibilidad (por ejemplo, fiebre, linfadenopatía) pueden estar presentes, aunque no se manifieste el exantema. Si se presentan esos signos y síntomas el paciente debe ser evaluado inmediatamente y la lamotrigina debe ser discontinuada si no puede establecerse una etiología alternativa. Trastornos psiquiátricos: Frecuentes: Agresividad, irritabilidad. Muy raros: Tics, alucinaciones, confusión. Trastornos del sistema nervioso: Muy frecuente: Cefalea. Frecuentes: Somnolencia, insomnio, mareo, temblor. Poco frecuentes: Ataxia. Raro: Nistagmo. Trastornos oculares: Poco frecuentes: Diplopía, visión borrosa. Trastornos gastrointestinales: Frecuentes: Náuseas, vómito, diarrea. Trastornos hepatobiliares: Muy raros: Elevaciones en las pruebas de la función hepática, disfunción hepática, insuficiencia hepática. La disfunción hepática generalmente se presenta en asociación con reacciones de hipersensibilidad, pero se han reportado casos aislados sin signos francos de hipersensibilidad. Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conectivo: Muy raro: Reacciones de tipo lupus. Trastornos generales y problemas en el sitio de la administración: Frecuentes: Astenia. Trastorno bipolar: Las siguientes reacciones adversas que fueron identificadas durante los estudios clínicos en trastorno bipolar, se deben tomar en consideración conjuntamente con las observadas en las secciones de estudios clínicos en epilepsia y de poscomercialización para un perfil de seguridad global de Meganox. Trastornos cutáneos y del tejido subcutáneo: Muy frecuente: Exantema. Raro: Síndrome de Stevens-Johnson. Si se consideran todos los estudios (controlados y no controlados) en el trastorno bipolar realizados con la lamotrigina, se produjo exantema en el 12 % de los pacientes tratados con este fármaco, mientras que en los estudios clínicos controlados en pacientes con trastorno bipolar se reportó exantema en el 8 % de los pacientes que tomaron lamotrigina y en el 6 % de los que tomaron placebo. Trastornos del sistema nervioso: Muy frecuente: Cefalea. Frecuentes: Agitación, somnolencia, mareo. Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conectivo: Frecuente: Artralgia. Trastornos generales y problemas en el sitio de administración: Frecuentes: Dolor, dorsalgia. Poscomercialización: Esta sección incluye reacciones adversas identificadas a lo largo de la vigilancia posterior a la comercialización para ambas indicaciones. Las siguientes reacciones adversas se deben tomar en consideración conjuntamente con las observadas en las secciones de estudios clínicos en la epilepsia y en el trastorno bipolar, para un perfil de seguridad global de Meganox. Trastornos de la sangre y del sistema linfático: Muy raro: Linfohistiocitosis hemofagocítica (véase «Advertencias»). Trastornos del sistema inmunológico: Muy raro: Hipogammaglobulinemia. Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: Raro: Alopecia. Trastornos psiquiátricos: Muy raro: Pesadillas. Trastornos del sistema nervioso: Muy frecuentes: Somnolencia, ataxia, cefalea, mareos. Frecuentes: Nistagmo, temblor, insomnio. Raro: Meningitis aséptica (véase «Advertencias»). Muy raros: Agitación, inestabilidad, trastornos del movimiento, empeoramiento de la enfermedad de Parkinson, efectos extrapiramidales, coreoatetosis. Se ha reportado que Meganox puede empeorar síntomas parkinsonianos en pacientes con enfermedad de Parkinson prexistente, y reportes aislados de efectos extrapiramidales y coreoatetosis en pacientes sin esta condición subyacente. Trastornos oculares: Muy frecuentes: Diplopía, visión borrosa. Raro: Conjuntivitis. Trastornos gastrointestinales: Muy frecuentes: Náuseas, vómito. Frecuente: Diarrea. Trastornos urinarios y renales: Muy raros: Nefritis tubulointersticial**. Puede ocurrir asociado con uveítis. Epilepsia solamente: Trastornos del sistema nervioso: Muy raros: Aumento en la frecuencia de las convulsiones.
Contraindicaciones: Meganox está contraindicado en los individuos con hipersensibilidad conocida a la lamotrigina o cualquier otro ingrediente de la preparación.
Advertencias:Reacciones cutáneas: Existen reportes de reacciones cutáneas adversas, las cuales generalmente se han presentado en las primeras 8 semanas después de la iniciación del tratamiento con lamotrigina (Meganox). La mayoría de los exantemas son leves y autolimitados, sin embargo, también se han reportado reacciones cutáneas serias que requirieron hospitalización y discontinuación de la lamotrigina. Entre estas han figurado reacciones cutáneas potencialmente mortales, tales como el síndrome de Stevens-Johnson (SSJ) y necrólisis epidérmica tóxica (NET) (véase «Efectos Colaterales»). En los adultos reclutados en estudios que utilizaron las recomendaciones actuales de dosificación de la lamotrigina, la frecuencia de reacciones cutáneas serias es de aproximadamente 1 en 500 pacientes con epilepsia. Aproximadamente la mitad de estos casos han sido reportados como el SSJ (1 en 1000). En los estudios clínicos de pacientes con trastorno bipolar la frecuencia de reacción cutánea seria es de aproximadamente 1 en 1000. El riesgo de reacción cutánea seria en los niños es mayor que en los adultos. Los datos disponibles de varios estudios sugieren que la frecuencia de las reacciones cutáneas asociadas con hospitalización en los niños epilépticos es de 1 en 300 a 1 en 100. En los niños la presentación inicial de un exantema puede ser confundida con una infección; los médicos deberían considerar la posibilidad de una reacción medicamentosa en los niños que desarrollen síntomas de erupción cutánea y fiebre durante las ocho primeras semanas de tratamiento. Además, el riesgo global exantema parece estar fuertemente asociado con: las altas dosis iniciales de lamotrigina y cuando se excede el escalamiento recomendado de la dosis del tratamiento con lamotrigina (véase «Posología»). El uso concomitante de valproato (véase «Posología»). Se debe tener precaución al tratar pacientes con antecedentes de exantemas o alergias a otros fármacos antiepilépticos, ya que la frecuencia de exantemas no graves, después de administrar un tratamiento con Meganox, fue aproximadamente 3 veces mayor en estos pacientes que en aquellos sin dichos antecedentes. Todos los pacientes (adultos y niños) que desarrollen un exantema deben ser evaluados con rapidez y la lamotrigina debe ser discontinuada inmediatamente, a menos que la reacción cutánea no esté claramente relacionada con el fármaco. Se recomienda que no se vuelva a iniciar Meganox en pacientes que lo discontinuaron por causa de exantema asociada con el tratamiento previo con Meganox, a menos que el beneficio potencial claramente supere el riesgo. Asimismo, se han reportado reacciones cutáneas como parte de una reacción al medicamento con eosinofilia y síntomas sistémicos (DRESS), también conocido como síndrome de hipersensibilidad. Esta condición está asociada con un patrón variable de síntomas sistémicos que incluyen fiebre, linfadenopatía, edema facial, anormalidades de la sangre, el hígado y renales y meningitis aséptica (véase «Efectos Colaterales»). El síndrome exhibe un amplio espectro de severidad clínica y, en raras ocasiones, podría resultar en coagulación intravascular diseminada (CID) e insuficiencia orgánica múltiple. Es importante destacar que las manifestaciones iniciales de la hipersensibilidad (por ejemplo, fiebre, linfadenopatía) pueden estar presentes, aunque no se manifieste el exantema. Si se presentan esos signos y síntomas el paciente debe ser evaluado inmediatamente y la lamotrigina debe ser discontinuada si no puede establecerse una etiología alternativa. En la mayoría de los casos, la meningitis aséptica fue reversible al retirar el fármaco, pero se presentó una recurrencia en ciertos casos al volver a exponer a los pacientes a lamotrigina. La nueva exposición ocasionó un rápido retorno de los síntomas, los cuales con frecuencia fueron más severos. No se debe reiniciar la administración de lamotrigina en pacientes que hayan suspendido su administración debido al desarrollo de meningitis aséptica asociada con un tratamiento previo con lamotrigina. Linfohistiocitosis hemofagocítica (HLH): HLH se ha presentado en pacientes tomando Meganox (véase «Efectos Colaterales»). HLH es un síndrome de activación inmunitaria patológica, que puede ser potencialmente mortal, caracterizado por signos y síntomas clínicos como fiebre, exantema, síntomas neurológicos, hepatoesplenomegalia, linfadenopatías, citopenias, concentraciones séricas elevadas de ferritina, hipertrigliceridemia y anormalidades de la función hepática y la coagulación. Por lo general, los síntomas se presentan dentro de un plazo de 4 semanas después del inicio del tratamiento. Evalúe de inmediato a los pacientes que desarrollen estos signos y síntomas y considere un diagnóstico de HLH. Debe descontinuarse Meganox, a menos que se pueda establecer una etiología alternativa. Riesgo de suicidio: Es posible que se presenten síntomas de depresión y/o trastorno bipolar en pacientes con epilepsia, además existen indicios de que los pacientes con epilepsia y trastorno bipolar tienen un riesgo elevado de desarrollar suicidalidad. Un 25 a 50 % de los pacientes con trastorno bipolar intentan suicidarse cuando menos 1 vez, además podrían experimentar un agravamiento de sus síntomas depresivos y/o el surgimiento de ideación y comportamientos suicidas (suicidalidad), independientemente de si están o no tomando medicamentos para el trastorno bipolar, incluyendo Meganox. Se han notificado casos de ideación y comportamiento suicidas en pacientes tratados con DAE en diversas indicaciones, incluyendo epilepsia y trastorno bipolar. Además, un metaanálisis de estudios aleatorizados y controlados con placebo de DAE (incluyendo lamotrigina) ha demostrado un pequeño incremento en el riesgo de ideación y comportamiento suicidas. Se desconoce el mecanismo de este riesgo y los datos disponibles no excluyen la posibilidad de un incremento en el riesgo para la lamotrigina. Por lo tanto, los pacientes deben ser vigilados para descartar cualquier signo de ideación y comportamientos suicidas. Se debe aconsejar a los pacientes (y a sus cuidadores) que busquen orientación médica si surgen signos de ideación o comportamiento suicidas. Agravamiento en el trastorno bipolar: Los pacientes que estén recibiendo Meganox para el tratamiento de trastorno bipolar deben ser monitoreados estrechamente para detectar cualquier síntoma de agravamiento clínico (incluyendo la presentación de nuevos síntomas) y potencial de suicidio, especialmente al inicio del tratamiento, o en los cambios de dosificación. Algunos pacientes, como son aquellos con historia de pensamiento o comportamiento suicidas, los adultos jóvenes, y aquellos que hayan presentado ideación suicida significativa antes de iniciar el tratamiento, pueden presentar un mayor riesgo de pensamientos o intentos suicidas, y deben estar bajo monitoreo cuidadoso durante el tratamiento. Los pacientes (y quienes estén al cuidado de los pacientes) deben ser alertados acerca de la necesidad de vigilar cualquier agravamiento en su condición (incluyendo la presentación de nuevos síntomas) y/o la presentación de ideas/comportamiento o pensamientos de daño autoinfligido y de que deben buscar consejo médico inmediatamente si se presentan dichos síntomas. Se debe tomar en cuenta la posibilidad de cambiar el régimen terapéutico, incluyendo la posibilidad de descontinuar la medicación, en aquellos pacientes que experimenten agravamiento clínico (incluyendo la presentación de nuevos síntomas) y/o la presentación de ideas/comportamiento suicida, particularmente si esos síntomas son graves, son de presentación abrupta o no son parte de la sintomatología previa del paciente. Anticonceptivos hormonales: Efectos de los anticonceptivos hormonales sobre la eficacia de Meganox: Se ha demostrado que una combinación de etinilestradiol/levonorgestrel (30 mcg/150 mcg) aumenta la eliminación de lamotrigina aproximadamente al doble produciendo una disminución de los niveles de lamotrigina (véase «Interacciones»). Luego de la titulación, pueden ser necesarias dosis de mantenimiento de lamotrigina más altas (hasta 2 veces) en la mayoría de los casos, para lograr una respuesta terapéutica máxima. En mujeres que aún no toman un inductor de la glucuronidación de lamotrigina y que toman un anticonceptivo hormonal que incluye 1 semana de medicamento inactivo (por ejemplo, «semana libre de la píldora»), ocurrirán aumentos transitorios graduales en los niveles de lamotrigina durante la semana de medicamento inactivo. Estos aumentos serán mayores cuando se hacen aumentos en la dosis de lamotrigina en los días antes o durante la semana de medicamento inactivo. Para instrucciones de dosificación véase «Recomendaciones posológicas generales para Meganox en poblaciones de pacientes especiales» en «Posología». Los médicos deben hacer un manejo clínico apropiado de las mujeres que inician o interrumpen los anticonceptivos hormonales durante la terapia con Meganox y serán necesarios ajustes a la dosis de lamotrigina en la mayoría de los casos. No se han estudiado otros anticonceptivos orales y terapias de reemplazo hormonal, aunque pueden afectar de manera similar los parámetros farmacocinéticos de la lamotrigina. Efectos de Meganox sobre la eficacia de los anticonceptivos hormonales: Un estudio de interacción en 16 voluntarios sanos ha demostrado que cuando se administra lamotrigina y un anticonceptivo hormonal (combinación etinilestradiol/levonorgestrel) en combinación, ocurren un aumento modesto en la eliminación de levonorgestrel y cambios en FSH y LH séricos (véase «Interacciones»). Se desconoce el impacto de estos cambios en la actividad ovulatoria de los ovarios. Sin embargo, no se puede excluir la posibilidad que estos cambios produzcan una disminución en la eficacia anticonceptiva en algunas pacientes que toman formulaciones hormonales junto con Meganox. Por tanto, se debe instruir a las pacientes para que notifiquen oportunamente cualquier cambio en su patrón menstrual, por ejemplo, sangrado adelantado. Efecto de la lamotrigina sobre los sustratos del transportador catiónico orgánico (OCT 2): La lamotrigina es un inhibidor de la secreción tubular renal mediante las proteínas del OCT 2 (véase «Interacciones»). Esto puede ocasionar una elevación en los niveles plasmáticos de ciertos fármacos que se excretan principalmente a través de esta vía. No se recomienda la coadministración de Meganox con sustratos del OCT 2 con un índice terapéutico estrecho (por ejemplo, no se recomienda dofetilida). Dihidrofolato reductasa: La lamotrigina es un inhibidor débil de la dihidrofolato reductasa, por lo tanto, durante el tratamiento a largo plazo hay una posibilidad de interferencia con el metabolismo del folato. Sin embargo, durante la administración prolongada en humanos, la lamotrigina no indujo cambios significativos en la concentración de hemoglobina, el volumen globular medio o las concentraciones séricas o eritrocíticas de folato, hasta por 1 año, o de las concentraciones de folato en glóbulos rojos, hasta por 5 años. Insuficiencia renal: En los estudios de dosis únicas en sujetos con insuficiencia renal en etapa terminal, las concentraciones plasmáticas de lamotrigina no mostraron alteraciones significativas. Sin embargo, debe esperarse acumulación del metabolito glucurónido. Por lo tanto, debería procederse con precaución al tratar pacientes con insuficiencia renal. Pacientes que toman otras formulaciones que contienen lamotrigina: Meganox no debería administrarse, sin consultar antes a un médico, a pacientes que estén siendo tratados actualmente con cualquier otra preparación que contenga lamotrigina. ECG de patrón Brugada: Se ha observado una asociación muy infrecuente con el ECG de patrón Brugada, aunque no se ha establecido una relación causal. Por lo tanto, se debe prestar especial atención antes de usar Meganox en pacientes con síndrome de Brugada (véase «Farmacodinamia»). Anomalías del ritmo y de la conducción cardíaca: Estudios in vitro mostraron que Meganox exhibe actividad antiarrítmica de Clase IB a concentraciones terapéuticamente relevantes. Con base en estos hallazgos in vitro, Meganox podría potencialmente hacer más lenta la conducción ventricular (QRS ensanchado) e inducir proarritmia en pacientes con cardiopatía estructural o funcional clínicamente importante. Por lo tanto, cualquier beneficio esperado u observado de Meganox para esos pacientes debe evaluarse cuidadosamente contra los riesgos potenciales de eventos cardíacos graves o fatales. El uso concomitante de otros bloqueadores de los canales de sodio puede aumentar aún más el riesgo de proarritmia (véase «Farmacodinamia»). Epilepsia: Igual que con otras DAE, la discontinuación brusca de la lamotrigina puede provocar convulsiones de rebote. A menos que se requiera una discontinuación brusca por problemas de seguridad (por ejemplo, erupción cutánea), la dosis de lamotrigina debe ser reducida gradualmente durante un período de 2 semanas. En la literatura hay reportes de que las crisis convulsivas graves, incluyendo el status epilepticus pueden dar lugar a rabdomiólisis, disfunción orgánica múltiple y coagulación intravascular diseminada, algunas veces con resultado fatal. Se han presentado casos similares en asociación con el uso de lamotrigina. Trastorno bipolar: Niños y adolescentes menores de 18 años de edad: El tratamiento con agentes antidepresivos se asocia con aumento en el riesgo de pensamiento y conducta suicida en niños y adolescentes con trastorno depresivo mayor y otros trastornos psiquiátricos.
Precauciones:Embarazo y lactancia: Fertilidad: La administración de lamotrigina no dañó la fertilidad en estudios sobre reproducción en animales. No hay experiencia con el efecto de Meganox sobre la fertilidad en humanos. Embarazo: Los datos posteriores a la comercialización de varios registros prospectivos del embarazo han documentado los resultados en más de 8700 mujeres expuestas a la monoterapia con Meganox durante el primer trimestre de embarazo. En general, estos datos no sugieren indicio alguno de un aumento sustancial en el riesgo de malformaciones congénitas mayores, aunque los datos obtenidos de un número limitado de registros han reportado un incremento en el riesgo de malformaciones aisladas del paladar (hendiduras). En un estudio de casos-control no se demostró incremento alguno en el riesgo de desarrollar hendiduras de paladar, en comparación con otros defectos observados después de la exposición a la lamotrigina (véase «Información Preclínica»). Los datos sobre el uso de Meganox en combinaciones de politerapia son insuficientes para evaluar si el riesgo de malformación asociado con otros agentes se ve afectado por el uso concomitante de Meganox. Al igual que con otros medicamentos, Meganox solo deberá usarse durante el embarazo si los beneficios esperados superan a los riesgos potenciales. Los cambios fisiológicos durante el embarazo pueden afectar los niveles de lamotrigina y/o su efecto terapéutico. Se ha informado de disminuciones en los niveles de lamotrigina durante el embarazo. Se debe garantizar el manejo clínico adecuado de las mujeres embarazadas durante la terapia con Meganox. Lactancia: Se ha notificado que la lamotrigina pasa a la leche materna a concentraciones altamente variables, dando como resultado concentraciones totales de lamotrigina en lactantes de hasta aproximadamente 50 % de las observadas en las madres. Por lo tanto, en algunos lactantes amamantados, las concentraciones séricas de lamotrigina podrían alcanzar niveles a los que se produzcan efectos farmacológicos. Los beneficios potenciales de la lactancia se deben sopesar contra el riesgo potencial de efectos adversos que pueden ocurrir en los infantes. Efectos sobre la habilidad para conducir y usar maquinaria: Los estudios con voluntarios han demostrado que el efecto de Meganox sobre la coordinación visual motora fina, movimientos oculares, balanceo corporal y efectos sedantes subjetivos no difieren del placebo. En las pruebas clínicas con Meganox se han notificado eventos adversos de carácter neurológico como mareos y diplopía. Por tanto, los pacientes deben observar cómo les afecta la terapia con Meganox antes de conducir u operar maquinaria. Epilepsia: Dado que existen variaciones individuales en la respuesta a todas las terapias farmacológicas antiepilépticas, los pacientes deben consultar con sus médicos sobre problemas específicos del conducir y la epilepsia.
Interacciones Medicamentosas: Se han identificado las uridina 5'-difosfo (UDP)-glucuronil transferasas (UGTs), como las enzimas responsables del metabolismo de la lamotrigina. Por tanto, los medicamentos que inducen o inhiben la glucuronidación pueden afectar la depuración aparente de lamotrigina. Los inductores potentes o moderados de la enzima 3A4 (CYP3A4) del citocromo P450, que también se sabe que inducen las UGTs, pueden aumentar el metabolismo de lamotrigina. Aquellos medicamentos que se ha demostrado que tienen un efecto clínicamente significativo sobre el metabolismo de lamotrigina se encuentran resumidos en la Tabla 6. En «Posología» se proporciona una guía de dosificación específica para estos medicamentos. No hay evidencia de que la lamotrigina provoque una inducción o inhibición clínicamente significativa de las enzimas del citocromo P450. La lamotrigina puede inducir su propio metabolismo, pero el efecto es modesto y es improbable que tenga consecuencias clínicas significativas.
Interacciones que involucran a los DAE (véase «Posología»): El valproato, que inhibe la glucuronidación de lamotrigina, reduce el metabolismo de la lamotrigina y aumenta casi al doble la vida media promedio de este fármaco. Ciertos agentes antiepilépticos (tales como fenitoína, carbamazepina, fenobarbital y primidona) que inducen enzimas del citocromo P450, inducen también las UGTs y, por consiguiente, aumentan el metabolismo de la lamotrigina. Se han recibido informes sobre eventos del sistema nervioso central incluyendo mareos, ataxia, diplopía, visión borrosa y náuseas en pacientes que toman carbamazepina luego de la introducción de Meganox. Estos eventos usualmente se resuelven cuando se reduce la dosis de carbamazepina. Un efecto similar se observó durante un estudio de lamotrigina y oxcarbazepina en voluntarios adultos sanos, pero no se investigó la reducción de la dosis. En un estudio con voluntarios adultos sanos que usaron dosis de 200 mg de lamotrigina y 1200 mg de oxcarbazepina, la oxcarbazepina no alteró el metabolismo de la lamotrigina y la lamotrigina no alteró el metabolismo de la oxcarbazepina. En un estudio con voluntarios sanos, la administración concomitante de felbamato (1200 mg, 2 veces al día) con Meganox (100 mg, 2 veces al día, durante 10 días) pareció no tener efectos clínicamente relevantes sobre la farmacocinética de lamotrigina. Con base en un estudio retrospectivo de niveles en plasma, en pacientes que recibieron Meganox con y sin gabapentina, la gabapentina parece no haber modificado la depuración aparente de lamotrigina. Las interacciones medicamentosas potenciales entre levetiracetam y lamotrigina fueron evaluadas determinando las concentraciones en suero de ambos agentes durante los estudios clínicos controlados con placebo. Estos datos indican que la lamotrigina no influye en la farmacocinética de levetiracetam y que el levetiracetam no influye en la farmacocinética de lamotrigina. El estado de equilibrio de las concentraciones en plasma de lamotrigina no fue afectado por la administración concomitante de pregabalina (200 mg, 3 veces al día). No hay interacciones farmacocinéticas entre lamotrigina y pregabalina. El topiramato no produjo cambios en las concentraciones de lamotrigina en plasma. La administración de Meganox resultó en un incremento del 15 % en las concentraciones de topiramato. En un estudio con pacientes con epilepsia, la administración concomitante de zonisamida (200 a 400 mg/día) con Meganox (150 a 500 mg/día) por 35 días no tuvo ningún efecto significativo sobre la farmacocinética de lamotrigina. La administración concomitante de lacosamida (200, 400 o 600 mg/día) no afectó las concentraciones plasmáticas de lamotrigina en estudios clínicos controlados con placebo en pacientes con convulsiones de inicio parcial. En un análisis agrupado de datos de 3 estudios clínicos controlados con placebo que investigan perampanel como terapia adjunta en pacientes con convulsiones de inicio parcial y tónico-clónicas generalizadas primarias, la dosis de perampanel más alta evaluada (12 mg/día) incrementó la depuración de lamotrigina en menos del 10 %. Un efecto de esta magnitud no se considera clínicamente relevante. Aunque cambios en las concentraciones en plasma de otros fármacos antiepilépticos han sido reportados, los estudios controlados no mostraron evidencias de que lamotrigina afecte las concentraciones en plasma de fármacos antiepilépticos concomitantes. La evidencia de estudios in vitro indica que lamotrigina no desplaza a otros fármacos antiepilépticos de los sitios de enlace con proteínas. Interacciones que involucran a otros agentes psicoactivos (véase «Posología»): La coadministración de 100 mg/día de Meganox no alteró la farmacocinética del litio, luego de 2 g de gluconato de litio anhidro, administrados 2 veces al día, por 6 días, a 20 sujetos sanos. Dosis orales múltiples de bupropión no tuvieron efectos estadísticamente significativos sobre la farmacocinética de dosis únicas de Meganox en 12 sujetos y solo tuvieron un leve aumento en el ABC del glucurónido de lamotrigina. Durante un estudio con voluntarios adultos sanos, 15 mg de olanzapina redujeron el ABC y Cmáx de lamotrigina en un promedio de 24 % y 20 %, respectivamente. Generalmente no se espera que un efecto de esta magnitud sea clínicamente relevante. La lamotrigina a 200 mg no afectó la farmacocinética de olanzapina. Dosis orales múltiples de Meganox, 400 mg al día, no tuvieron ningún efecto clínicamente significativo sobre la farmacocinética de una dosis única de 2 mg de risperidona en 14 voluntarios adultos sanos. Después de la administración concomitante de 2 mg de risperidona con lamotrigina, 12 de los 14 voluntarios reportaron somnolencia, en comparación con 1 de 20 cuando se administró risperidona únicamente, y ninguno cuando se administró Meganox únicamente. Los experimentos de inhibición in vitro indicaron que la formación del metabolito principal de la lamotrigina, el 2-N-glucurónido, se vio afectado de forma mínima por la coincubación con amitriptilina, bupropión, clonazepam, fluoxetina, haloperidol o lorazepam. Los datos del metabolismo de bufuralol de los microsomas del hígado humano sugieren que la lamotrigina no reduce la eliminación de fármacos eliminados predominantemente por la CYP2D6. Los resultados de experimentos in vitro también sugieren que es improbable que la eliminación de la lamotrigina se vea afectada por clozapina, fenelzina, risperidona, sertralina o trazodona. En un estudio realizado en 18 pacientes adultos con trastorno bipolar I que recibieron algún régimen establecido de tratamiento con lamotrigina (≥100 mg/día), se aumentaron las dosis de aripiprazol de 10 mg/día a un objetivo de 30 mg/día, a lo largo de un período de 7 días y continuando 1 vez al día, por 7 días adicionales. Se observó una reducción promedio de aproximadamente 10 % en la Cmáx y el AUC de lamotrigina. No se espera que un efecto de esta magnitud tenga consecuencias clínicas. Interacciones que involucran a los anticonceptivos hormonales: Efecto de los anticonceptivos hormonales en la farmacocinética de lamotrigina. En un estudio con 16 voluntarias, 30 mcg de etinilestradiol/150 mcg de levonorgestrel en una píldora anticonceptiva oral combinada, causaron un aumento de aproximadamente el doble en la eliminación de lamotrigina oral, produciendo una reducción promedio de 52 % y 39 % en el ABC y Cmáx de lamotrigina, respectivamente. Las concentraciones séricas de lamotrigina aumentaron gradualmente durante el curso de la semana de medicamento inactivo (semana «libre de la píldora»), siendo las concentraciones previas a la dosis, al final de la semana de medicamento inactivo, en promedio, aproximadamente 2 veces más altas que durante la terapia conjunta. Véase en «Posología», «Recomendaciones posológicas generales para Meganox en poblaciones de pacientes especiales» (instrucciones de administración para mujeres que toman anticonceptivos hormonales) y en «Advertencias», «Anticonceptivos Hormonales». Efecto de lamotrigina sobre la farmacocinética de los anticonceptivos orales: En un estudio con 16 voluntarias, una dosis en estado estable de 300 mg de lamotrigina no tuvo efecto sobre la farmacocinética del componente etinilestradiol de una píldora anticonceptiva oral combinada. Se observó un aumento modesto en la eliminación oral del componente levonorgestrel, que produjo una reducción promedio de 19 % y 12 % en el ABC y Cmáx de levonorgestrel, respectivamente. Durante el estudio, las medidas de FSH, LH y estradiol en suero indicaron alguna pérdida de la supresión de la actividad hormonal ovárica en algunas mujeres, aunque la medida de la progesterona sérica indicó que no hubo evidencia hormonal de la ovulación en ninguna de las 16 mujeres. Se desconoce el impacto de un aumento modesto en la eliminación de levonorgestrel y el cambio en FSH y LH en suero, sobre la actividad ovárica de ovulación (véase «Advertencias»). No se han estudiado los efectos de dosis de lamotrigina aparte de 300 mg/día y no se han conducido estudios con otras formulaciones hormonales femeninas. Interacciones que involucran a otros medicamentos: En un estudio con 10 voluntarios masculinos, la rifampicina aumentó la eliminación de lamotrigina y disminuyó la vida media de lamotrigina debido a la inducción de las enzimas hepáticas responsables de la glucuronidación. En pacientes que reciben terapia concomitante con rifampicina, se debe usar el régimen de tratamiento recomendado para lamotrigina e inductores de la glucuronidación concurrentes (véase «Posología»). En un estudio con voluntarios sanos, lopinavir/ritonavir aproximadamente redujeron a la mitad las concentraciones de lamotrigina en plasma, probablemente por inducción de la glucuronidación. En pacientes que recibían terapia concomitante con lopinavir/ritonavir, el régimen de tratamiento recomendado para lamotrigina e inductores de la glucuronidación concurrentes debe ser usado (véase «Posología»). En un estudio realizado en adultos voluntarios sanos, atazanavir/ritonavir (300 mg/100 mg) redujo el AUC y la Cmáx plasmáticas de lamotrigina (dosis única de 100 mg) en un promedio de 32 % y 6 %, respectivamente. Los datos de la evaluación in vitro del efecto de la lamotrigina sobre el OCT 2 demuestran que la lamotrigina, mas no el metabolito glucurónido N(2), es un inhibidor del OCT 2 a concentraciones potenciales clínicamente relevantes. Estos datos demuestran que la lamotrigina es un inhibidor más potente del OCT 2 que la cimetidina, con valores de IC50 de 53.8 µM y 186 µM, respectivamente (véase «Advertencias»). Interacciones que involucran pruebas de laboratorio: Se ha reportado que Meganox interfiere con pruebas rápidas para evaluación de medicamentos en orina, los cuales pueden resultar en lecturas falsas positivas, particularmente para fenciclidina (PCP). Debe usarse métodos químicos alternativos más específicos para confirmar un resultado positivo.
Sobredosificación: Se ha reportado la ingestión aguda de dosis de más de 10-20 veces la máxima dosis terapéutica que ha incluido casos fatales. La sobredosis ha producido síntomas tales como nistagmo, ataxia, deterioro de la conciencia, convulsiones tipo grand mal y coma. También se ha observado incremento del intervalo QRS (retraso en la conducción intraventricular) en pacientes con sobredosis. En caso de sobredosificación, el paciente debe ser hospitalizado y se le debe administrar el tratamiento de soporte apropiado, como esté clínicamente indicado o según lo recomendado por los centros nacionales de toxicología, donde estén disponibles.
Incompatibilidades: Ninguna reportada.
Conservación: Consérvese en lugar seco a no más de 30 °C. Protéjase de la luz.
Laboratorio
