Composición:Cápsulas 50 mg: Cada cápsula contiene: Nitrofurantoína en Macrocristales 50 mg. Excipientes: Lactosa Monohidrato, Almidón de Maíz, Talco, Dióxido de Titanio, Gelatina, Colorante D&C Amarillo N° 10 c.s. Cápsulas 100 mg: Cada cápsula contiene: Nitrofurantoína en Macrocristales 100 mg. Excipientes: Lactosa Monohidrato, Almidón de Maíz, Talco, Dióxido de Titanio, Gelatina, Colorante D&C Amarillo N° 10 c.s.
Acción Terapéutica: Bactericida específico del tracto urinario.
Indicaciones: Macrodantina está indicada en el tratamiento de infecciones bacterianas del tracto urinario, causadas por gérmenes sensibles, demostradas por urocultivo y antibiograma
Posología: Macrodantina debe ser administrado con las comidas para mejorar su absorción intestinal y su tolerancia gástrica en algunos pacientes. Adultos: 50 a 100 mg 4 veces al día. Niños > de 1 año: 5 a 7 mg/kg/día dividido en 4 dosis. Contraindicado en menores de 1 mes. La terapia debe continuarse durante 1 semana o hasta 3 días después de que se ha logrado esterilizar la orina. Si no se alcanzan buenos resultados al cabo de este tiempo debe reevaluarse su uso.
Contraindicaciones:Macrodantina® está contraindicada en los siguientes casos: Pacientes embarazadas a término (38-42 semanas de gestación), durante el trabajo de parto y el parto, o cuando el inicio del trabajo de parto es inminente. Existe posibilidad de anemia hemolítica en el feto/recién nacido debido a la inmadurez de los sistemas de enzimas eritrocitarias (inestabilidad del glutatión). Neonatos menores de 1 mes, debido a la posibilidad de anemia hemolítica. Mujeres en período de lactancia con neonatos menores de 1 mes o durante la lactancia de bebés con deficiencia de enzimas eritrocitarias conocida o sospechada. Anuria, oliguria y empeoramiento de la función renal (depuración de creatinina inferior a 60 ml por minuto o elevado nivel sérico de creatinina clínicamente significativo) debido al riesgo de toxicidad de la nitrofurantoína. Porfiria aguda por deficiencia de G6PD. En pacientes con antecedentes de ictericia colestásica o disfunción hepática asociada a Macrodantina®. Pacientes con hipersensibilidad conocida a la nitrofurantoína, a otros nitrofuranos o a alguno de los excipientes del producto. Macrodantina® cápsulas está contraindicada en niños menores de 12 años.
Interacciones Medicamentosas:Antiácidos: Los antiácidos que contienen trisilicato de magnesio reducen la absorción del medicamento cuando se administran concomitantemente con Macrodantina®. Agentes uricosúricos: Los agentes uricosúricos, como el probenecid, pueden inhibir la secreción tubular renal de nitrofurantoína y aumentar la toxicidad debido al aumento de los niveles séricos. La disminución de los niveles urinarios puede afectar la eficacia del tratamiento. Quinolonas: La nitrofurantoína antagoniza la acción antibacteriana in vitro de las quinolonas (ácido nalidíxico, norfloxacina, ácido oxolínico) y pierde la efectividad antiinfecciosa. Anticonceptivos: La nitrofurantoína, al igual que otros antibacterianos, disminuye el nivel de estradiol o su efecto al alterar la flora intestinal (solo con las formas orales de la hormona). Existe un riesgo bajo de fracaso de los anticonceptivos. Vacuna activa contra la fiebre tifoidea: La nitrofurantoína disminuye los efectos de la vacuna activa contra la fiebre tifoidea mediante antagonismo farmacodinámico. La combinación tiene altas probabilidades de causar interacciones graves o potencialmente mortales. La vacuna antibacteriana activa debe administrarse después de completar el tratamiento. La nitrofurantoína no es compatible con las siguientes soluciones: Cloruro de amonio, anfotericina B, fosfato de codeína, dextrosa en solución Ringer lactato, soluciones de dextrosa con ácido ascórbico y complejo B, cloruro de calcio y clorhidrato de tetraciclina, polimixina B, meperidina, vancomicina, kanamicina, alcohol etílico, ácido nalidíxico.
Observaciones: Para mayor información llamar al 800261008, desde celulares al 222640000.
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