Composición: Cada vial contiene: Enfuvirtida 108 mg, polvo estéril liofilizado blanquecino. Fuzeon se presenta en viales monodosis, para la administración subcutánea tras la reconstitución con agua estéril para inyectables proporcionada en un vial aparte. Tras la reconstitución con 1.1 ml de agua estéril, la solución contiene 90 mg/ml de enfuvirtida. Fuzeon no contiene conservantes.
Acción Terapéutica: Antivírico. AntiVIH.
Indicaciones: Fuzeon (enfuvirtida) en asociación con otros antirretrovíricos está indicado para el tratamiento de la infección por el VIH-1 en pacientes previamente tratados que presentan replicación del VIH-1.
Posología: Fuzeon se presenta en forma de polvo liofilizado, para reconstituir con agua esterilizada e inyectar por vía S.C. Si la solución de Fuzeon no se inyecta inmediatamente tras la reconstitución, se la debe conservar refrigerada a 2-8°C y utilizarla en el espacio de las 24 horas siguientes. Antes de inyectarse, la solución refrigerada se debe llevar a la temperatura ambiente (por ejemplo, manteniéndola en el cuenco de la mano unos 5 minutos) y examinar visualmente para verificar que el polvo está disuelto por completo y la solución no contiene partículas. Adultos: La dosis recomendada de Fuzeon es de 90 mg 2 veces al día, en inyección S.C. en un brazo, la cara anterior de un muslo o el abdomen. El lugar de la inyección debe ser diferente al de la inyección precedente y no presentar reacciones locales en la zona de inyección. Pautas posológicas especiales: Ver ficha técnica del producto.
Presentaciones: Envase completo para el paciente conteniendo 60 viales de polvo para solución inyectable, 60 viales de disolvente con 1.1 ml agua estéril, 60 jeringas de 3 ml, 60 jeringas de 1 ml, 180 toallitas empapadas en alcohol.
Laboratorio