Composición: Cada ml de suspensión oral reconstituida contiene: Tacrolimus 1 mg.
Indicaciones: Prevención del rechazo de órganos en pacientes que reciben trasplante alogénico renal o hepático. Se recomienda usar tacrolimus conjuntamente con corticosteroides.
Posología: El tratamiento con tacrolimus requiere un control cuidadoso realizado por personal debidamente cualificado y equipado. Únicamente médicos con experiencia en terapia inmunosupresora y en el manejo de pacientes con trasplantes deben recetar este medicamento y realizar cambios en el régimen inmunosupresor. La dosis de tacrolimus debe basarse principalmente en la evaluación clínica del rechazo y la tolerancia de cada paciente individualmente, con la ayuda de la monitorización de los niveles en sangre. Tacrolimus se administra habitualmente en combinación con otros inmunosupresores durante el periodo post-operatorio inicial. La dosis de tacrolimus puede variar dependiendo de la pauta inmunosupresora elegida. Este medicamento se debe administrar 2 veces al día (cada 12 horas). Una vez reconstituida la suspensión oral, se puede administrar con o sin los alimentos, pero se recomienda hacerlo siempre de la misma manera con respecto al consumo de éstos.
Contraindicaciones: Antecedentes de hipersensibilidad al tacrolimus o a cualquier componente de la formulación. Pacientes con procesos malignos en progresión.
Interacciones Medicamentosas:Se han descrito interacciones con los siguientes productos: Eritromicina; itraconazol; ketoconazol; fluconazol; danazol; lansoprazol; diltiazem; verapamilo; nifedipino; nicardipino; ciclosporina; rifampicina; vacunas de virus vivos; jugo de pomelo; nelfinavir; ritonavir; amilorida; espironolactona; triamtereno.
Presentaciones: Polvo para suspensión oral conteniendo 25 ml.
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