Composición: Cada ml de solución oftálmica estéril contiene Tartrato de Brimonidina 0.2%, Cloruro de Benzalconio 0.005%. Excipientes c.s.
Indicaciones: Está indicado para reducir la presión intraocular en pacientes con glaucoma de ángulo abierto o hipertensión ocular. La eficacia en la reducción de la PIO de la solución oftálmica de Alphagan® disminuye con el tiempo en algunos pacientes. Esta pérdida del efecto ocurre a un tiempo variable de inicio en cada paciente y debe vigilarse estrechamente.
Posología: La dosis recomendada es de 1 gota de Alphagan® en el (los) ojo(s) afectado(s) 2 veces al día. Para aquellos pacientes cuya PIO llega al máximo por la tarde o que necesitan un control adicional de la PIO, se puede añadir 1 gota más de Alphagan® por la tarde. No trate de completar las dosis que haya olvidado aplicándose más de 1 dosis a la vez.
Efectos Colaterales:Comunes (10-30%): Resequedad bucal, hiperemia ocular, ardor y picazón, dolor de cabeza, visión borrosa, sensación de tener algo en los ojos, cansancio/somnolencia, reacciones alérgicas oculares. Raros (3-9%): Manchas/erosión de la córnea, fotofobia, eritema de los párpados, dolor/malestar ocular, resequedad ocular, lagrimeo, edema del párpado o la conjuntiva, irritación ocular, visión anormal y dolores musculares. Muy Raros (3%): Formación de costras en los párpados, hemorragia conjuntival, gusto anormal, insomnio, secreción conjuntival, depresión, hipertensión, ansiedad, resequedad nasal y síncope.
Contraindicaciones: En pacientes con hipersensibilidad al tartrato de brimonidina o cualquier componente del producto. Contraindicado en pacientes que estén recibiendo una terapia inhibitoria con monoaminooxidasa (MAO). Los pacientes deben ser advertidos de que Alphagan® contiene cloruro de benzalconio, que puede ser absorbido por los lentes de contacto blandos. Los lentes de contacto deben ser retirados antes de la instilación de Alphagan® y pueden ser puestos nuevamente 15 minutos después de la administración.
Precauciones:Uso pediátrico: No se han establecido la seguridad ni la efectividad en pacientes pediátricos.
Interacciones Medicamentosas: Puede ocurrir un efecto adicional potenciado con los depresores del SNC (alcohol, barbitúricos, opiáceos, sedantes o anestésicos); se aconseja precaución al usar simultáneamente drogas tales como beta-bloqueadores, antihipertensivos y/o glucósidos cardíacos.
Presentaciones: Frasco gotario de polietileno de baja densidad con tapa de poliestireno conteniendo 5 ml.
Laboratorio