Composición: Cada ml de solución contiene: 500 mcg de Alprostadil. Excipientes: Etanol c.s.
Indicaciones: Prostin Pediátrico está indicado como terapia paliativa, no definitiva, para la mantención temporal de la permeabilidad del ducto arterioso hasta que pueda realizarse la cirugía paliativa o correctiva en recién nacidos con defectos cardíacos congénitos y quienes dependen del ducto arterioso permeable para sobrevivir. Estos defectos cardíacos congénitos incluyen: atresia de la arteria pulmonar, estenosis de la arteria pulmonar, atresia de la válvula tricúspide, tetralogía de Fallot, interrupción del arco aórtico, coartación de la aorta o transposición de los grandes vasos con o sin otros defectos asociados. En recién nacidos con flujo sanguíneo pulmonar restringido, el incremento en la oxigenación sanguínea es inversamente proporcional a los valores de pO2 pretratamiento, vale decir, los pacientes con niveles bajos de pO2 responden mejor, y los pacientes con valores pO2 de 40torr o más, generalmente presentan poca respuesta. Prostin Pediátrico solo deberá ser administrado por personal entrenado, en instalaciones que proporcionan cuidados intensivos neonatales y/o pediátricos.
Posología: La ruta de administración preferida para Prostin es mediante infusión intravenosa continua en una vena grande. En forma alternativa, se puede administrar Prostin a través de un catéter arterial umbilical ubicado (idealmente) en la apertura del conducto. Los aumentos en la pO2 sanguínea (torr) han sido los mismos en recién nacidos que recibieron el fármaco por cualquiera de estas rutas de administración. Comience la infusión con 0.05 a 0.1 mcg de alprostadil por kg de peso corporal por minuto. Una dosis de inicio de 0.1 mcg por kg de peso corporal por minuto es la dosis de inicio recomendada basada en estudios clínicos; a pesar de esto, se ha reportado una respuesta clínica adecuada usando una dosis de inicio de 0.05 mcg por kg de peso corporal por minuto. Después que se ha logrado una respuesta terapéutica (aumento de la pO2 en neonatos con flujo sanguíneo pulmonar restringido o incremento en la presión sanguínea sistémica y del pH sanguíneo en neonatos con flujo sanguíneo sistémico restringido), reduzca la velocidad de la infusión para proporcionar la menor dosis posible que mantiene la respuesta. Esto se puede lograr reduciendo la dosis desde 0.1 a 0.05 a 0.025 a 0.01 mcg por kg de peso corporal por minuto. Si la respuesta a 0.05 mcg por kg de peso corporal por minuto no es adecuada, se puede incrementar la dosis hasta 0.4 mcg por kg de peso corporal por minuto aunque, en general, velocidades de infusión más altas no producen mayores efectos. Instrucciones de dilución: Para preparar las soluciones de infusión, diluya 1 ml de Prostin Pediátrico con cloruro de sodio para inyección USP o dextrosa para inyección USP. Prostin Pediátrico no diluido puede interactuar con las paredes de plástico de las cámaras de infusión volumétricas ocasionando un cambio en la apariencia de la cámara y creando una solución nebulosa. Si ocurre esto, se deberá reemplazar la solución y la cámara de infusión volumétrica. Al utilizar una cámara de infusión volumétrica, en primer lugar se deberá agregar la cantidad adecuada de solución para infusión intravenosa. Prostin Pediátrico no diluido debe agregarse entonces a la solución para infusión intravenosa, evitando el contacto directo de la solución no diluida con las paredes de la cámara de infusión volumétrica. Diluya a los volúmenes adecuados para el sistema de la bomba de entrega disponible. Prepare soluciones de infusión frescas cada 24 horas. Descarte cualquier solución que tenga más de 24 horas. Diluciones de muestra y velocidades de infusión para proporcionar una dosificación de 0.1 mcg por kg de peso corporal por minuto.
Ejemplo: Para proporcionar 0.1 mcg/kg de peso corporal por minuto en un infante que pesa 2.8 kg usando una solución de 1 ampolla de Prostin Pediátrico en 100 ml de solución salina o dextrosa: Velocidad de infusión = 0.02 ml/min por kg x 2.8 kg = 0.056 ml/min o 3.36 ml/hr. Velocidad de infusión: (Dosis [mcg/kg/minutos] x peso paciente [kg] x 60 min/hora) / Concentración final a ser usada (mcg/ml).
Efectos Colaterales: Las reacciones adversas más frecuentes observadas con la infusión de alprostadil (PGE1) en neonatos con defectos cardíacos congénitos dependientes de ducto arterioso, se relacionaron con los efectos farmacológicos conocidos del medicamento. De 436 neonatos tratados, se observó pirexia transitoria en un 13.8%, apnea en el 11.5%, bradicardia en el 6.7%, convulsiones en un 4.1%, hipotensión en el 3.9%, taquicardia en el 2.8% y diarrea en un 2.6%. La vasodilatación cutánea (rubor) (7-10%) fue el único evento relacionado con la vía de administración y se presentó con mayor frecuencia durante la administración intraarterial. Se desconoce la relación entre el fármaco y los siguientes eventos adversos. En orden decreciente de frecuencia, fueron: sepsis (1.6%), paro cardíaco (1.1%), coagulación intravascular diseminada (1.1%), hipokalemia (1.1%) y edema (1.1%). Los siguientes eventos se han informado en menos del 1% de los neonatos: shock, insuficiencia cardíaca congestiva, hiperbilirrubinemia, sangrado, letargo, bradipnea, dificultad para respirar, taquipnea, anuria, insuficiencia renal, hipoglicemia, fibrilación ventricular, bloqueo cardíaco de segundo grado, taquicardia supraventricular, hiperextensión del cuello, hiperirritabilidad, hipotermia, temblor o tremor, hipercapnea, hiperemia, anemia hipocrómica, hematuria, peritonitis, taquifilaxis, hipercalemia, trombocitopenia y anemia.
Advertencias: Se ha descrito apnea en el 10% al 12% de los neonatos que sufren defectos cardíacos congénitos tratados con alprostadil (PGE1). La apnea se observa con más frecuencia en neonatos, en especial aquellos cuyo peso es inferior a 2.0 kg al nacimiento; con frecuencia aparece durante la primera hora de infusión del fármaco. Por ello, sólo deberá emplearse alprostadil (PGE1) en los casos en que haya disponibilidad inmediata de asistencia ventilatoria. Los estudios patológicos del conducto arterioso y de las arterias pulmonares de los infantes tratados con prostaglandin E1 han demostrado cambios histológicos compatibles con un efecto de debilitamiento sobre estas estructuras. Se desconoce la especificidad de la relevancia clínica de estos hallazgos. Se ha informado de la proliferación cortical de los huesos largos en perros y en neonatos durante las infusiones a largo plazo de alprostadil (PGE1). La proliferación cortical en infantes regresó después de retirar el fármaco. La administración de alprostadil (PGE1) en neonatos puede dar como resultado una obstrucción del tracto de salida gástrico secundaria a hiperplasia antral. Este efecto parece estar relacionado con la duración de la terapia y dosis acumulativa del fármaco. Debe hacerse un seguimiento estricto de los neonatos que reciben alprostadil (PGE1) en las dosis recomendadas durante más de 120 horas para detectar evidencia de hiperplasia antral y obstrucción del tracto de salida gástrico. El alprostadil (PGE1) debe infundirse durante el mínimo tiempo posible y en la dosis más baja que produzca los efectos deseados. Deben sopesarse los riesgos derivados de una infusión a largo plazo de alprostadil (PGE1) y compararlos con los beneficios que se pueden generar con su administración para estos infantes enfermos de gravedad. Debe monitorearse la presión arterial de forma intermitente mediante: catéter arterial umbilical, auscultación o transductor Doppler. En caso de disminución significativa de la presión arterial, debe reducirse de inmediato la velocidad de infusión. Dado que la prostaglandina E1 es un inhibidor potente de aglutinación de plaquetas, el alprostadil (PGE1) debe usarse con precaución en recién nacidos con tendencia al sangrado. El alprostadil (PGE1) no deberá usarse en recién nacidos con síndrome de distress respiratorio (enfermedad de la membrana hialina). Debe realizarse el diagnóstico diferencial entre el síndrome de dificultad respiratoria y cardiopatía cianótica (flujo sanguíneo pulmonar restringido). En caso de que no hubiere disponibilidad inmediata de instalaciones de diagnóstico completo, éste último deberá basarse en la presencia de cianosis (pO2 inferior a 40 torr) y radiografía que presente evidencia de flujo sanguíneo pulmonar restringido. No se han realizado estudios a largo plazo de carcinogenicidad ni de fertilidad. Los ensayos Ames y de elución alcalina no revelan potencial de mutagénesis. El alprostadil (PGE1) deberá administrarse sólo por personal médico idóneo en instalaciones en las que los pacientes puedan recibir o tener acceso a cuidados intensivos neonatal o pediátrico. En recién nacidos con flujo sanguíneo pulmonar restringido, el incremento en la oxigenación de la sangre es inversamente proporcional a los valores pO2 previos al tratamiento; es decir, los pacientes con valores bajos de pO2 (inferiores a 40 torr) son quienes mejor responden y los pacientes con valores elevados de pO2 (superiores a 40 torr) presentan, con frecuencia, poca respuesta. En neonatos con flujo sanguíneo pulmonar restringido, se debe medir la eficacia del alprostadil (PGE1); para ello se debe monitorear si hay mejoría en la oxigenación en sangre. En neonatos con flujo sanguíneo sistémico restringido, se debe medir la eficacia mediante monitoreo de mejoría de la presión arterial sistémica y del pH de la sangre.
Interacciones Medicamentosas: No se informó de interacciones medicamentosas entre el alprostadil (PGE1) y la terapia convencional empleada en neonatos con defectos cardíacos congénitos. La terapia convencional incluye antibióticos como penicilina o gentamicina; vasopresores como la dopamina o el isoproterenol; glucósidos cardíacos; y diuréticos como la furosemida.
Sobredosificación: Apnea, bradicardia, pirexia, hipotensión y rubor pueden ser signos de sobredosis del fármaco. Si se aparecen apnea o bradicardia, debe interrumpirse la infusión y deberá iniciarse el tratamiento médico adecuado. En caso de reiniciarse la infusión, deberán extremarse las precauciones. Si se manifiesta pirexia o hipotensión, se debe reducir la velocidad de infusión hasta que los síntomas cedan. El rubor suele atribuirse a la ubicación incorrecta del catéter intraarterial y por lo general, se alivia al reubicar la punta del catéter.
Observaciones: Ver información completa para prescribir en documento de monografía entregado por Pfizer Chile S.A.
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