Composición: Cada ampolla contiene: 15 mg de Bleomicina HCl inyectable liofilizada. Excipientes: No tiene.
Indicaciones: Cáncer de la piel incluyendo cáncer del pene, escroto y vulva. Cáncer de la cabeza y cuello, cáncer del maxilar, lengua, labios, faringe, laringe, cavidad oral, etc. Cáncer esofágico. Cáncer pulmonar; especialmente broncogénico primario o metástasis de carcinoma de células escamosas. Cáncer cérvico uterino. Linfoma maligno; retículo sarcoma. Enfermedad de Hodgkin, etc. Tumor cerebral especialmente glioma.
Posología:Inyección intramuscular o subcutánea: Disolver 15 a 30 mg de potencia de bleomicina en menos de 5 ml de suero fisiológico, etc. e inyectar por vía intramuscular o subcutánea. En caso de cáncer de la piel, la cabeza y el cuello la bleomicina es inyectada en una concentración de no más de 1 mg de potencia en la región circundante del foco. Inyección intraarterial: Disolver 5 a 15 mg de potencia de bleomicina en suero fisiológico, solución glucosada, etc., e inyectar arterialmente de una sola vez o por infusión a través de todo el día. Inyección intravenosa: Disolver 15 a 30 mg de potencia de bleomicina en 5 a 20 ml de una solución de suero fisiológico solución glucosada, etc., e inyectar lentamente por vía I.V. En caso de pirexia reducir la dosis simple a 5 mg de potencia o menos e inyectar más frecuentemente como por ej. 2 veces al día diariamente. Frecuencia de la inyección: Dos veces a la semana en el período de los casos ajustándose de acuerdo a la condición del paciente en un rango que va desde una inyección diaria a una semanalmente. Dosis total: La dosis total de bleomicina es usualmente de 300 a 450 mg de potencia hasta hacer desaparecer el tumor; después de la desaparición del tumor deben administrarse dosis suplementarias adecuadas. La dosis promedio en estos casos es de 15 mg de potencia 1 vez a la semana e inyectarse por V.I. aproximadamente 10 veces.
Efectos Colaterales:Resumen: Las reacciones adversas observadas con frecuencia al utilizar Nikableocina en un total de 1.613 pacientes (374 pacientes en el momento de aprobación y 1.239 pacientes de la vigilancia posterior a la comercialización) fueron manifestaciones pulmonares graves tales como neumonía intersticial y fibrosis pulmonar (10.2%), esclerosis dérmica y pigmentación (40.6%), fiebre y escalofríos (39.8%), alopecia (29.5%), anorexia y reducción de peso (28.7%), malestar general (16.0%), náuseas y vómitos (14.6%), estomatitis (13.3%) y cambios en las uñas (11.2%), etc. Reacciones adversas de importancia clínica: Neumonía intersticial, fibrosis pulmonar (10%): como pueden producirse neumonía intersticial grave y fibrosis pulmonar, es necesaria una observación suficiente, y si se observa una anormalidad en los exámenes para A-aDO2, PaO2, y DLco o en la radiografía de tórax [Ver Advertencias y Precauciones especiales para su uso] o si se desarrolla una manifestación pulmonar, incluidas tos, disnea de esfuerzo o crepitación (estertor), la administración de Nikableocina debe discontinuarse de inmediato y debe implementarse la administración de hormonas corticales adrenales y el tratamiento con antibióticos apropiados, etc. Choque (< 0.1%): como el tratamiento con Nikableocina puede causar choque, es necesaria una observación suficiente. En caso de anormalidades, la administración de Nikableocina debe discontinuarse y deben tomarse medidas apropiadas. (El choque con frecuencia se desarrolla en pacientes con linfoma maligno en la primera o segunda administración. En consecuencia, el tratamiento con Nikableocina debería iniciarse en la primera y segunda dosis de ≤ 5 mg (potencia). La dosis entonces se aumenta a la dosis normal después de confirmar que no han ocurrido reacciones agudas). Hemorragia (2%): debe prestarse especial atención, ya que el foco del cáncer puede necrosarse rápidamente y resultar en sangrado. Otras reacciones adversas: ≥ 10% o incidencia desconocida; 10% > ≥ 1%; <1%. Hipersensibilidad *1):10% > =1%: Erupción, urticaria y eritrodema asociado con fiebre. Piel: ≥ 10% o incidencia desconocida: Alopecia, hipertrofia de la piel, pigmentación, deformación y decoloración de la uña, cambio similar a esclerodermia y dermatitis por rascado. Gastointestinal: ≥ 10% o incidencia desconocida: Anorexia, náuseas y vómitos, y estomatitis. 10% > ≥ 1%: Estomatitis angular. <1%: Diarrea. Hepático: <1%: Malestares hepáticos. Urinario: <1%: Oliguria, dolor al momento de la micción, polaquiuria y sensación de orina residual. Hematológico: ≥ 10% o incidencia desconocida: Anemia y trobocitopenia. <1%: Leucopenia. Psiconeurológico: 10% > ≥ 1%: Dolor de cabeza. <1%: Mareos. Lugares de inyección: Inyección intravenosa: <1%: Hipertrofia de la pared venosa y engrosamiento del lúmen. Inyección intramuscular: <1%: Endurecimiento. Otros: ≥ 10% o incidencia desconocida: Fiebre*3) y malestar. <1%: Dolor en el lugar del tumor. *1) Suspenda la administración de Nikableocina en tales casos. *2) En tales casos, cambie el lugar de aplicación o cambie a inyección intramuscular. *3) Puede desarrollarse fiebre con un tiempo de retraso de 4 a 5 horas o mucho después de la administración de Nikableocina. Se ha demostrado una relación de respuesta a la dosis entre la fiebre y una dosis de Nikableocina. Si se observa fiebre alta, deben tomarse medidas apropiadas tales como administraciones frecuentes de una dosis reducida de Nikableocina o la administración de antihistamínicos y antipiréticos antes y después del tratamiento con Nikableocina. Administración en personas de edad avanzada: Como los pacientes mayores de 60 años tienen una mayor probabilidad de experimentar neumonía intersticial o fibrosis pulmonar, Nikableocina debe administrarse con cuidado (la incidencia de manifestación pulmonar grave tal como neumonía intersticial o fibrosis pulmonar fue de 5.9% para pacientes de <50 años; 8.1% para pacientes de más de 50 años; 10.9% para pacientes de más de 60 años y de 15.5% para pacientes ≥ 70 años, lo que demuestra un aumento con la edad). Administración pediátrica: Cuando se administra en niños, Nikableocina debe administrarse con cuidado, prestando atención al inicio de reacciones adversas.
Contraindicaciones:Nikableocina está contraindicada en los siguientes pacientes: 1. Pacientes con insuficiencia grave de la función pulmonar o con hallazgos en la radiografía de tórax que sugieren cambios fibróticos difusos o cualquier otro cambio destacado [la insuficiencia de la función pulmonar, lesiones fibróticas, etc. pueden verse agravadas]. 2. Pacientes con antecedentes de hipersensibilidad al principio activo de Nikableocina o un fármaco similar. 3. Pacientes con alteraciones graves de la función renal [como la función de excreción puede verse deteriorada, pueden ocurrir manifestaciones pulmonares graves tales como neumonía intersticial y fibrosis pulmonar]. 4. Pacientes con enfermedad cardíaca grave [como la función cardiovascular puede verse deteriorada, puede ocurrir una manifestación pulmonar grave tal como neumonía intersticial y fibrosis pulmonar]. Pacientes que reciben radioterapia en el tórax y el área circundante.
Advertencias: Manifestaciones pulmonares graves tales como neumonía intersticial y fibrosis pulmonar pueden ocurrir debido a la administración de Nikableocina, con un ocasional resultado fatal. En consecuencia, Nikableocina debe administrarse solo a pacientes que se consideren apropiados para el tratamiento con Nikableocina. Asimismo, un médico debe monitorizar a los pacientes durante el tratamiento con Nikableocina y por cierto período (aproximadamente 2 meses) después de completar la administración. En particular, sólo se debe administrar Nikableocina a las personas mayores de 60 años o los pacientes con enfermedades subyacentes en el pulmón después de una detenida consideración de las "Precauciones". En cuanto se identifiquen los primeros síntomas, tales como disnea de esfuerzo, fiebre, tos, crepitaciones (estertores), radiografía de tórax anormal y anormalidad de la diferencia de oxígeno alveolar-arterial (A-aDO2), presión parcial del oxígeno arterial (PaO2) o capacidad de difusión del monóxido de carbono (DLco), debe suspenderse la administración de Nikableocina de inmediato y deben tomarse medidas apropiadas. La quimioterapia de combinación contra el cáncer que incluye Nikableocina debe realizarse solo en pacientes que se consideran apropiados para el tratamiento bajo la supervisión de un médico con experiencia adecuada en quimioterapia contra el cáncer en centros médicos equipados para proporcionar atención de emergencia. Asimismo, debe prestarse suma atención para seleccionar a los pacientes apropiados y consultar los prospectos de cada medicamento combinado.
Precauciones:Embarazo y lactancia: No se recomienda la administración de Nikableocina para mujeres embarazadas o mujeres que posiblemente pueden estar embarazadas (se ha informado que Nikableocina causa malformación fetal en animales en laboratorio [ratones y ratas]). Debe evitarse la administración de Nikableocina en madres que amamantan. Si la administración de Nikableocina es inevitable, indique al paciente que discontinúe la lactancia (no se ha establecido la seguridad de Nikableocina en mujeres que amamantan). Administración cuidadosa (los siguientes pacientes deben ser observados con atención y Nikableocina debe administrarse con cuidado y reducir la dosis, prolongar el intervalo de la dosis, etc.). Pacientes con antecedentes o complicaciones de trastornos pulmonares (puede producirse una manifestación pulmonar grave tal como neumonía intersticial y fibrosis pulmonar). Pacientes mayores de 60 años (puede producirse una manifestación pulmonar grave tal como neumonía intersticial y fibrosis pulmonar). Pacientes con trastorno renal (pueden ocurrir fuertes reacciones adversas). Pacientes con trastornos cardíacos (pueden ocurrir fuertes reacciones adversas). Pacientes que han recibido radioterapia en el tórax (puede ocurrir una manifestación pulmonar grave tal como neumonía intersticial y fibrosis pulmonar). Pacientes con trastornos hepáticos (pueden ocurrir fuertes reacciones adversas). Pacientes con varicela (pueden ocurrir trastornos fatales del sistema general). Precauciones importantes: (1) Neumonía intersticial o fibrosis pulmonar: La afección del paciente debe monitorearse de forma suficiente [véase 2) a continuación] y debe prestarse atención al inicio de crepitaciones (estertores), porque pueden ser un signo precoz de neumonía intersticial o fibrosis pulmonar. Si se observa una anormalidad, debe discontinuarse de inmediato la administración de Nikableocina. De acuerdo con al tratamiento y los procedimientos para fibrosis pulmonar idiopática, deben administrarse hormonas corticales adrenales y antibióticos apropiados para evitar una infección secundaria. 1) La frecuencia de neumonía intersticial o fibrosis pulmonar es alta, incluso con una dosis total de ≤ 150 mg (potencia) en pacientes de más de 60 años con enfermedades pulmonares subyacentes, por lo que se requiere gran cuidado. 2) Los pacientes que reciben Nikableocina deben mantenerse bajo observación suficiente para detectar síntomas clínicos que incluyen fiebre, tos, disnea de esfuerzo, etc. y también debe realizarse un seguimiento para detectar anormalidades en el radiograma de tórax y la crepitación (estertor). Asimismo, debe examinarse la diferencia de presión en el oxígeno alvéolo-arterial (A-aDO2), presión arterial de oxígeno arterial (PaO2) y capacidad de difusión del monóxido de carbono (DLco), etc., si tales exámenes están disponibles. Estas observaciones y exámenes deben realizarse de forma regular durante el tratamiento y hasta aproximadamente 2 meses después de finalizar la administración. 3) El examen de A-aDO2, PaO2, etc. debe realizarse 1 vez a la semana, de ser posible, y si se observa un aumento en A-aDO2 o reducción en PaO2 durante 2 semanas consecutivas, debe discontinuarse la administración de Nikableocina. Más específicamente, si A-aDO2 y PaO2 empeoran por ≥ 10 Torr en comparación con los valores anteriores al tratamiento con Nikableocina, la afección del paciente debe monitorearse atentamente junto con otros síntomas clínicos. Si se sospecha una reacción adversa, la administración de Nikableocina debe discontinuarse de inmediato y debe comenzarse un tratamiento con medicamentos tales como esteroides. Asimismo, deben tomarse medidas similares si DLco disminuye ≥ 15% en comparación con el valor anterior al tratamiento con Nikableocina. Si Nikableocina debe administrarse en un paciente en quien se observan parámetros de una reducción en la función pulmonar antes del tratamiento, la evolución clínica del paciente debe monitorearse atentamente, y la administración de Nikableocina debe discontinuarse de inmediato si se observa una reducción en los parámetros. Con la administración a largo plazo, pueden aparecer reacciones adversas fuertes y prolongarse, por lo que la administración debe realizarse con cuidado. Cuando Nikableocina se administra en pacientes que reciben otros medicamentos con bleomicina, se cree que la toxicidad es acumulable, por lo que la administración debe realizarse con cuidado. Debe prestarse especial atención al inicio o exacerbación de infecciones y a tendencias al sangrado. Si Nikableocina debe administrarse en pacientes pediátricos o pacientes en edad fértil, deben considerarse los efectos sobre las gónadas. Precauciones con respecto a la administración: Administración intravenosa: como la administración intravascular puede causar dolor vascular, debe tenerse cuidado con la concentración y la velocidad de administración. La administración intravenosa debe ser lo más lenta posible. Administración intramuscular: para evitar afectar el tejido, nervios, etc., deben considerarse los puntos siguientes. 1) La administración intramuscular puede causar el endurecimiento en el lugar de la inyección. En particular, debe evitarse la inyección repetida en el mismo lugar. Se requiere cuidado especial cuando Nikableocina se administra en neonatos, bebés con bajo peso de nacimiento o niños. 2) Preste atención para evitar la inyección en lugares enervados. Si un paciente se queja de dolor fuerte o se identifica flujo de sangre de retorno en la jeringa cuando se inserta la aguja, la aguja debe extraerse de inmediato e insertarse en un lugar diferente. Otras precauciones: Se han informado infarto de miocardio, infarto cerebral, etc., debido a la administración concomitante de Nikableocina y otros agentes contra el cáncer en países extranjeros. Se ha informado que Nikableocina causa fibrosarcoma y carcinoma renal en animales de laboratorio (ratas) que recibieron el fármaco por vía subcutánea.
Interacciones Medicamentosas: 1) Contraindicaciones para la coadministración (Nikableocina no debe coadministrarse con los siguientes medicamentos, etc.). Medicamentos, etc.: Signos y síntomas: Mecanismo y factores de riesgo. Irradiación al tórax y área circundante: Manifestación pulmonar grave tal como neumonía intersticial y fibrosis pulmonar pueden producirse: La irradiación y Nikableocina pueden inducir manifestación pulmonar tal como neumonía intersticial y fibrosis pulmonar. 2) Precauciones para la coadministración (Nikableocina debe administrarse con cuidado cuando se coadministra con los siguientes medicamentos). Medicamentos, etc: Signos y síntomas: Mecanismo y factores de riesgo. Otros agentes antineoplásicos. Irradiación: Manifestación pulmonar grave tal como neumonía intersticial y fibrosis pulmonar pueden producirse: Todos pueden inducir manifestaciones pulmonares graves tales como neumonía intersticial y fibrosis pulmonar. Irradiación para el área de la cabeza y el cuello: La estomatitis y estomatitis angular pueden deteriorarse. Puede causar inflamación de la mucosa faringo-laríngea con poca frecuencia y resultar en ronquera: La irradiación y Nikableocina pueden causar inflamación de la mucosa.
Observaciones: Ver información completa para prescribir en documento de monografía entregado por Pfizer Chile S.A.
Presentaciones: Envase conteniendo 1 ampolla de liofilizado para solución inyectable.
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