Composición: Cada 100 g de ungüento contiene: Tacrolimus 0.03 g ó 0.1 g.
Indicaciones: Tacrolimus ungüento 0.03% para niños mayores de 2 años y adultos y 0.1% para adultos, está indicado para el tratamiento a corto plazo (agudo) y a largo plazo intermitente en los síntomas y signos de la dermatitis atópica leve, moderada y grave en los pacientes no inmunocomprometidos que no responden a los tratamientos convencionales.
Posología: La dosis usual recomendada es: Adultos y adolescentes: Se debe iniciar el tratamiento con ungüento 0.1% 2 veces al día y continuará hasta la eliminación de la lesión. Si los síntomas se repiten, se debe reiniciar el tratamiento con aplicaciones de ungüento 0.1% 2 veces al día. Se debe intentar reducir la frecuencia de aplicación o utilizar el producto de concentración inferior (0.03%) si la situación clínica lo permite. Población pediátrica: Los niños (de 2 o más años) deben utilizar la concentración menor del ungüento al 0.03%. Se debe iniciar el tratamiento aplicándolo 2 veces al día durante un máximo de 3 semanas. Posteriormente se debe reducir la frecuencia de la aplicación a 1 vez al día hasta la desaparición de la lesión. Este producto no debe usarse en niños menores de 2 años de edad hasta que no se disponga de más datos. Este medicamento se debe administrar por vía tópica. Sólo para uso externo.
Contraindicaciones: Antecedentes de hipersensibilidad al tacrolimus o a cualquier componente de la formulación. Pacientes con síndrome de netherton (enfermedad hereditaria rara de la piel que se caracteriza por la presencia de una piel escamosa, eczemas y alteraciones del tallo del pelo).
Interacciones Medicamentosas:Se han descrito interacciones con los siguientes medicamentos: Eritromicina, itraconazol, ketoconazol, fluconazol, cimetidina, diltiazem, verapamilo, nifedipino y nicardipino.
Presentaciones:Ungüento 0.03%: Envase conteniendo 15 g. Ungüento 0.1%: Envase conteniendo 15 g.
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