Composición: Cada ml de solución contiene: 50-mg de Hierro como carboximaltosa de Hierro. Cada vial de 2-ml contiene: 100 mg de Hierro como carboximaltosa de Hierro. Cada vial de 10-ml contiene: 500-mg de Hierro como carboximaltosa de Hierro. Ferinject se provee como un producto que no es dextrán/sin dextrán.
Indicaciones: Ferinject está indicado para el tratamiento de pacientes con deficiencia de hierro, cuando las preparaciones de hierro por vía oral no son efectivas o no se pueden utilizar. El diagnóstico debe basarse en pruebas de laboratorio.
Efectos Colaterales:Trastornos del sistema inmunológico: Poco frecuentes: Hipersensibilidad. Raras: Reacciones anafilactoides. Trastornos del sistema nervioso: Frecuentes: Dolor de cabeza, mareos. Poco frecuentes: Parestesia, disgeusia. Trastornos cardíacos: Poco frecuentes: Taquicardia. Trastornos vasculares: Frecuentes: Hipertensión. Poco frecuentes: Hipotensión, eritema. Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos: Poco frecuentes: Disnea. Trastornos gastrointestinales: Frecuentes: Náuseas. Poco frecuentes: Vómitos, dispepsia, dolor abdominal, estreñimiento, diarrea. Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: Poco frecuentes: Prurito, urticaria, eritema, erupción cutánea. Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo: Mialgia, dolor de espalda, artralgia, espasmos musculares. Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración: Frecuentes: Reacciones en el sitio de la inyección. Poco frecuentes: Pirexia, fatiga, dolor en el pecho, edema periférico, dolor, escalofríos. Raras: Escalofríos, malestar. Exploraciones complementarias Investigaciones: Frecuentes: Aumento de alanina aminotransferasa. Poco frecuentes: Aumento de aspartato aminotransferasa, aumento de gamma-glutamiltransferasa, aumento de lactato deshidrogenasa en sangre, aumento de fosfatasa alcalina en sangre. Trastornos del metabolismo y de la nutrición: Frecuentes: Hipofosfatemia.
Contraindicaciones:El uso de Ferinject está contraindicado en los siguientes casos: Hipersensibilidad al complejo de carboximaltosa de hierro, a la solución de carboximaltosa de hierro o a alguno de los excipientes incluidos en la sección. Anemia no atribuida a una deficiencia de hierro, por ejemplo otra anemia microcítica. Evidencia de sobrecarga de hierro o trastornos en la utilización de hierro.
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