Composición: Cada frasco-ampolla de liofilizado contiene: Pamidronato Disódico 90 mg.
Indicaciones: Hipercalcemia inducida por tumores. Metástasis óseas predominantemente líticas. Enfermedad ósea de Paget.
Posología:La dosis usual recomendada es: Hipercalcemia moderada: La dosis recomendada es de 60 a 90 mg, esta dosis única debe ser administrada como infusión intravenosa durante 2 a 24 horas. Hipercalcemia grave: La dosis recomendada es de 90 mg, esta dosis única debe ser administrada como infusión intravenosa durante 2 a 24 horas. Se recomienda que transcurra un mínimo de 7 días antes de repetir el tratamiento, así se permite una respuesta completa de la dosis inicial. Enfermedad de Paget: La dosis inicial recomendada es de 30 mg, administrada como una infusión de 4 horas 1 vez al día, durante 3 días consecutivos. La necesidad de repetir el tratamiento debe ser individualizada y basada en la respuesta del paciente. Osteólisis malignas: Los pacientes con marcada proteinuria y deshidratación deberían recibir hidratación adecuada, previa a la infusión. La información disponible en cuanto al uso de pamidronato disódico en pacientes con mieloma con creatinina sérica ≥3.0 mg/dl es limitada. Metástasis óseas predominantemente líticas: Metástasis óseas de mieloma múltiple, se recomienda una dosis de 90 mg, la cual debe ser diluida en 500 ml de cloruro de sodio al 0.45% o 0.9% o en dextrosa al 5% y debe ser administrada como una infusión de 4 horas 1 vez al mes. Metástasis de cáncer de mama: se recomienda una dosis de 90 mg, la cual debe ser diluida en 250 ml de cloruro de sodio al 0.45% o 0.9% o en dextrosa al 5% y debe ser administrada como infusión durante un período de 2 horas cada 3 a 4 semanas. El producto debe ser administrado por infusión intravenosa lenta, no debe ser inyectado en bolo porque puede irritar tejidos en el sitio de inyección o aumentar los riesgos de daño renal. En condiciones de asepsia, reconstituir el liofilizado del frasco-ampolla con la dosis a administrar, agregando el contenido total de la ampolla de solvente. Agitar vigorosamente hasta lograr la disolución completa. La solución reconstituida posteriormente debe ser diluida en cloruro de sodio al 0.45% o 0.9% o dextrosa al 5% de acuerdo a los volúmenes recomendados para cada indicación.
Contraindicaciones: Pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a pamidronato u otros bifosfonatos o a cualquiera de los componentes de la formulación. Embarazo. Lactancia.
Interacciones Medicamentosas: La administración concomitante de un diurético de asa no tuvo efecto sobre la acción de pamidronato en la disminución de calcio. Se recomienda precaución si se administra pamidronato junto a otros fármacos potencialmente nefrotóxicos. En pacientes con mieloma múltiple el riesgo de insuficiencia renal puede aumentar cuando se utiliza en combinación con talidomida. Pamidronato se ha utilizado en combinación con calcitonina en pacientes con hipercalcemia severa, provocando un efecto sinérgico de disminución rápida de calcio sérico.
Presentaciones: Envase conteniendo liofilizado para infusión intravenosa, con solvente x 1 frasco-ampolla.
Laboratorio