Composición: Cada vial contiene una cantidad suficiente de Belimumab para proporcionar 120 mg en 1.5 ml al llevar a cabo la reconstitución de acuerdo a las recomendaciones con agua inyectable estéril. Después de la reconstitución, cada ml de solución contiene 80 mg de Belimumab. Excipientes: De acuerdo a la última fórmula aprobada en el registro sanitario.
Indicaciones: Benlysta está indicado para reducir la actividad de la enfermedad en pacientes adultos con lupus eritematoso sistémico (LES) activo, positivo a autoanticuerpos, que estén recibiendo tratamiento estándar. Dosis y administración: Debe considerarse la descontinuación del tratamiento con Benlysta si no hay mejoría en el control de la enfermedad después de 6 meses de tratamiento.
Propiedades:Farmacodinámica: Mecanismo de acción: El estimulador de linfocitos B (BLyS, también llamado BAFF y TNFSF13), un miembro de la familia de ligadnos del factor de necrosis tumoral (TNF), que inhibe la apoptosis de células B y estimula la diferenciación de células B a células plasmáticas productoras de inmunoglobulinas. El BLyS se sobre expresa en pacientes con LES. Existe una fuerte asociación entre la actividad del LES (evaluada mediante el Índice de Actividad de la Enfermedad Lupus Eritematoso Sistémico-Seguridad de los Estrógenos en la Evaluación Nacional de Lupus Eritematoso [SELENA-SLEDAI]) y las concentraciones plasmáticas de BLyS. Belimumab es un anticuerpo monoclonal IgG1λ completamente humano que se fija específicamente al BLyS humano soluble e inhibe su actividad biológica. Belimumab no se fija directamente a las células B, pero al unirse al BLyS, Belimumab inhibe la supervivencia de las células B, incluyendo a las células B autor reactivas, y reduce la diferenciación de células B a células plasmáticas productoras de inmunoglobulinas. Efecto farmacodinámico: Se observaron reducciones en las concentraciones séricas elevadas de IgG y en los anticuerpos anti-DNA de doble cadena desde la Semana 8, y continuaron hasta la Semana 52. En pacientes con hipergammaglobulinemia en la línea basal, se observó una normalización de las concentraciones de IgG en la Semana 52 en 49% y 20% de los pacientes que recibieron belimumab y placebo, respectivamente. En pacientes con anticuerpos anti-DNA de doble cadena en la línea basal, las reducciones en pacientes que estaban recibiendo belimumab fueron evidentes desde la Semana 8, y para la Semana 52, 16% de los pacientes tratados con belimumab se habían convertido a anti-DNA de doble cadena negativos, en comparación con 7% de los pacientes tratados con placebo. En pacientes con niveles bajos de complemento en la línea basal, el tratamiento conbelimumab produjo incrementos en el complemento que se observaron desde la Semana 4 y se mantuvieron a través del tiempo. Para la Semana 52, las concentraciones de C3 y C4 se habían normalizado en 38% y 44% de los pacientes que estaban recibiendo belimumab, en comparación con 17% y 19% de los pacientes tratados con placebo. El blanco de belimumab, BLyS, es una citoquina crucial para la supervivencia, diferenciación y proliferación de las células B. Belimumab redujo significativamente las células B circulantes, vírgenes, activadas y plasmáticas, así como el subconjunto de células B en pacientes con LES en la Semana 52. Las reducciones en las células vírgenes, plasmáticas y plasmáticas de vida corta, así como en el subconjunto de células B en pacientes con LES, se observaron desde la Semana 8. Las células de memoria aumentaron inicialmente y disminuyeron lentamente hacia los niveles basales en la Semana 52. En una extensión no controlada a largo plazo del estudio, se hizo seguimiento durante más de 7 años de tratamiento continuo de la células B (incluyendo células no activadas, activadas, células plasmáticas y el subtipo SLE de las células B) y de los niveles de IgG. Se observó una substancial y sostenida disminución en varios subtipos de células B significando una disminución mediana de 87% en células B no activadas, 67% en células B de memoria, 99% en células B activadas, y 92% en células plasmáticas después de más de 7 años de tratamiento. Después de cerca de 7 años, se observó una reducción mediana de 28% en los niveles de IgG con 1.6% de los sujetos experimentando una disminución en los niveles de IgG por debajo de 400 mg/dl. Durante el curso del estudio, la incidencia reportada de AEs generalmente permaneció estable o declinó. Inmunogenicidad: El análisis de sensibilidad para la medicación de anticuerpos neutralizantes y anticuerpo no específico antifármaco (ADA) fue limitado dada la presencia del principio activo en las muestras recogidas. Se desconoce por tanto, la verdadera presencia de la neutralización de anticuerpos y de anticuerpo no específico antifármaco. En los 2 estudios en Fase III, 4 de 563 (0.7%) pacientes en el grupo de 10 mg/kg, y 27 de 559 (4.8%) pacientes en el grupo de 1 mg/kg, desarrollaron anticuerpos antibelimumab persistentes. La frecuencia reportada para el grupo de 10 mg/kg puede subestimar la frecuencia real debido a una menor sensibilidad del ensayo en presencia de altas concentraciones de droga. Anticuerpos neutralizantes fueron detectados en 3 pacientes que recibidan belimumab 1mg/kg. Sin embargo, la presencia de anticuerpos antibelimumab fue relativamente poco frecuente y no se puede obtener conclusiones en relación al efecto de la inmunogenicidad sobre la farmacocinética de belimumab debido al bajo número de sujetos positivos para anticuerpos antibelimumab. En los estudios fase III, de los sujetos con anticuerpos antibelimumab persistentemente positivos, 1/10 (10%), 2/27 (7%) y 1/4 (25%) en el grupo placebo, 1 mg/kg y 10 mg/kg, respectivamente, experimentaron reacciones relacionadas con la perfusión en el día de dosificación; estas reacciones relacionadas con la perfusión fueron de gravedad leve a moderada. En algunos pacientes con ADA se notificaron EAs graves/importantes. Las tasas de relaciones relacionadas con la perfusión entre los sujetos con anticuerpos antibelimumab persistentemente positivos fue comparable a las tasas de pacientes ADA negativos 75/552 (14%), 78/523 (15%), y 83/559 (15%) en el grupo placebo, 1 mg/kg y 10 mg/kg, respectivamente. Farmacocinética: Los parámetros farmacocinéticos que se describen a continuación se basan en estimaciones paramétricas poblacionales que son específicas a los 563 pacientes que recibieron 10 mg/kg de belimumab en los 2 estudios en Fase III. Absorción: Belimumab se administra mediante perfusión intravenosa. Se observaron concentraciones séricas máximas de belimumab al final de la perfusión, o poco después de ésta. La concentración sérica máxima fue de 313 µg/ml, con base en la simulación del perfil de concentración-tiempo utilizando los valores paramétricos típicos del modelo farmacocinético poblacional. Distribución: Belimumab se distribuyó en los tejidos con un volumen de distribución global de 5.29 l. Metabolismo: Belimumab es una proteína cuya vía metabólica esperada es la degradación a péptidos pequeños y aminoácidos individuales mediante enzimas proteolíticas ampliamente distribuidas. No se han realizado estudios de biotransformación clásica. Eliminación: Las concentraciones séricas de belimumab disminuyeron de manera biexponencial, con una vida media de distribución de 1.75 días y una vida media terminal de 19.4 días. La depuración sistémica fue de 215 ml/día. Interacciones farmacológicas: El uso concomitante de micofenolato mofetilo, azatioprina e hidroxicloroquina no influyó sustancialmente en la farmacocinética de belimumab, con base en los resultados del análisis farmacocinético poblacional. Un amplio rango de otros comedicamentos (antiinflamatorios no esteroidales, aspirina, e inhibidores de la HMG-CoA reductasa) tampoco influyeron significativamente en la farmacocinética de belimumab. La coadministración de esteroides e inhibidores de la ACE ocasionó un incremento estadísticamente significativo en la depuración sistémica en el análisis farmacocinético poblacional. Sin embargo, estos efectos no fueron clínicamente significativos, ya que su magnitud se mantuvo dentro del rango de variabilidad normal de la depuración. Grupos de pacientes especiales: Pacientes de edad avanzada: Belimumab ha sido estudiado en un número limitado de pacientes de edad avanzada. Dentro de la población global del estudio con LES IV, la edad no afectó la exposición a belimumab en el análisis farmacocinético poblacional. Sin embargo, debido al pequeño número de sujetos de 65 años de edad o mayores, no se puede descartar definitivamente un efecto de la edad. Niños y adolescentes: No hay datos farmacocinéticos disponibles en pacientes pediátricos. Insuficiencia renal: No se han realizado estudios formales para examinar los efectos de la presencia de insuficiencia renal en la farmacocinética de belimumab. Durante el desarrollo clínico, belimumab se estudió en un número limitado de pacientes con LES con insuficiencia renal (depuración de creatinina <60 ml/min, incluyendo un número pequeño con depuración de creatinina <30 ml/min). Aunque la presencia de proteinuria (> 2 g/día) aumentó la depuración de belimumab, y las disminuciones en la depuración de creatinina disminuyeron la depuración de belimumab, estos efectos se mantuvieron dentro del rango esperado de variabilidad. Por lo tanto, no se recomienda ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal. Insuficiencia hepática: No se han realizado estudios formales para examinar los efectos de la presencia de insuficiencia hepática en la farmacocinética de belimumab. Las moléculas IgG1 como belimumab se catabolizan mediante enzimas proteolíticas ampliamente distribuidas, las cuales no están restringidas al tejido hepático; por lo tanto, no es probable que los cambios en la función hepática tengan algún efecto en la eliminación de belimumab. Otras características de los pacientes: No se observó que el género, la raza o la etnicidad ejercieran un efecto significativo en la farmacocinética de belimumab. Los efectos que ejerce el tamaño corporal en la exposición a belimumab se encuentran justificados por la dosificación normalizada respecto al peso. Estudios clínicos: Se evaluó la eficacia de Benlysta en 2 estudios aleatorizados, doble ciegos, controlados con placebo y en Fase III, realizados en 1.684 pacientes con diagnóstico clínico de LES de acuerdo con los criterios de clasificación del Colegio Americano de Reumatología. Los pacientes elegibles tenían LES activo, definido como una calificación de SELENA-SLEDAI ≥6 y con resultados positivos en las pruebas (título de ANA ≥1:80 y/o positivos a anti-DNA de doble cadena [≥30 unidades/ml]) de anticuerpos anti-nucleares (ANA o anti-DNA de doble cadena) en la selección. Los pacientes se encontraban en un régimen terapéutico estable para LES (cuidado estándar) que consistía en cualquiera de los siguientes (solos o en combinación): corticoesteroides, anti-maláricos, AINEs u otros inmunosupresores. Los pacientes fueron excluidos del estudio si alguna vez habían recibido tratamiento con cualquier tratamiento dirigido a las células B, si habían recibido otro agente biológico en investigación dentro del año anterior, o si habían tenido una respuesta positiva a las pruebas de anticuerpos anti-HIV, de antígeno superficial de hepatitis B o de anticuerpos antihepatitis C. Los 2 estudios tuvieron diseños similares, exceptuando que el Estudio 1 fue un estudio de 76 semanas y el Estudio 2 fue un estudio de 52 semanas. Ambos estudios tuvieron criterios primarios de valoración de 52 semanas. El Estudio 1 (HGS1006-C1056) se realizó principalmente en Norteamérica y Europa Occidental. La distribución racial fue 70% blancos/caucásicos, 14% negros/afroamericanos, 13% nativos de Alaska o indoamericanos y 3% asiáticos. Los medicamentos de base incluyeron corticoesteroides (76%), inmunosupresores (56%) y antimaláricos (63%). El Estudio 2 (HGS1006-C1057) se realizó en Sudamérica, Europa del Este, Asia y Australia. La distribución racial fue 38% asiáticos, 26% blancos/caucásicos, 32% nativos de Alaska o indoamericanos y 4% negros/afroamericano. Los medicamentos de base incluyeron corticoesteroides (96%), inmunosupresores (42%) y anti-maláricos (67%). La mediana de edad de los pacientes en ambos estudios fue de 37 años (rango: 18 a 73 años), y la mayoría (94%) eran mujeres. En la selección, los pacientes fueron estratificados según la severidad de su enfermedad, con base en su calificación de SELENA-SLEDAI (< 9 vs ≥10), nivel de proteinuria (<2 g por 24 hrs vs ≥2 g por 24 hrs) y raza, y luego fueron asignados aleatoriamente para recibir 1 mg/kg de Benlysta, 10 mg/kg de Benlysta o placebo, además del cuidado estándar. Se administró a los pacientes el medicamento del estudio por vía intravenosa durante un periodo de 1 hora los días 0, 14, 28, y luego cada 28 días durante 48 ó 72 semanas. El criterio primario de valoración de eficacia fue un criterio de valoración compuesto (Índice de respondedor de LES) que definió la respuesta como el cumplimiento de cada uno de los siguientes criterios en la Semana 52, en comparación con la línea basal: Reducción de ≥4 puntos en la calificación de SELENA-SLEDAI, y sin nueva calificación de dominio orgánico de acuerdo al G British Isles Lupus Assessment Group (BILAG A), o 2 nuevos puntajes dominio orgánico de acuerdo al BILAG B, y sin empeoramiento (incremento menor de 0.30 puntos) en la calificación de la Evaluación Global del médico (EGM). El índice de respondedor de LES utiliza la calificación de SELENA-SLEDAI como una medida objetiva de la reducción en la actividad global de la enfermedad; el índice de BILAG se utiliza para garantizar que no haya un agravamiento significativo en algún sistema orgánico específico; y la EGM se utiliza para garantizar que las mejorías en la actividad de la enfermedad no se deban a la condición global del paciente. Benlysta produjo mejorías significativas en el Índice de respondedor de LES, así como en la calificación del componente individual de SELENA-SLEDAI en ambos estudios; véase tabla.
En un análisis combinado de los 2 estudios, el porcentaje de pacientes que estaban recibiendo más de 7.5 mg/día de prednisona (o su equivalente) en la línea basal, y cuya dosis promedio de corticoesteroide se redujo por lo menos en 25% respecto a la línea basal a una dosis equivalente a menor o igual 7.5 mg/día de prednisona durante las Semanas 40 a 52, fue de 17.9% en el grupo que estaba recibiendo belimumab y de 12.3% en el grupo tratado con placebo (P=0.0451). Los brotes de LES se definieron mediante el Índice Modificado de Brotes de LES de SELENA SLEDAI, en el que la modificación excluye brotes graves desencadenados únicamente por un incremento en la calificación de SELENA SLEDAI a un valor mayor que 12. La mediana de tiempo hasta el primer brote experimentó un retraso en el grupo combinado que estaba recibiendo belimumab, en comparación con el grupo tratado con placebo (cuociente de riesgo = 0.84, P=0.012). Los brotes graves se observaron en el 15.6% del grupo que recibió Benlysta frente al 23.7% del grupo placebo durante las 52 semanas de observación (diferencia de tratamiento observada = -8.1%; hazard ratio=0.64; p=0.0011). El análisis univariado y multivariado de los puntos finales primarios demostró que el mayor beneficio fue observado en pacientes alta actividad de la enfermedad al inicio, incluyendo pacientes con escalas SELENA SENDAI mayores o iguales a 10, pacientes que requieren esteroides para controlar su enfermedad y pacientes con bajos niveles de complemento. Un análisis post-hoc identificó una alta respuesta en el subgrupo de pacientes con bajo nivel de complemento y anticuerpos anti dsDNA positivos al inicio, ver tabla 2. De estos pacientes el 64.5% tenía escala de SELENA SENDAI mayor o igual a 10 con respecto al inicio.
Hubo muy pocos pacientes varones, mayores de 65 años de edad, o negros/afroamericanos reclutados en los estudios clínicos controlados como para poder sacar conclusiones significativas acerca de los efectos que ejercen el género, la edad o la raza en los resultados clínicos. Datos preclínicos de seguridad: Los datos no clínicos no revelaron algún peligro especial para los humanos con base en los estudios de toxicidad con dosis repetidas y de toxicidad en la reproducción. La administración intravenosa y subcutánea en monos ocasionó una reducción esperada en el número de recuentos de células B periféricas y en tejido linfoide, sin observarse hallazgos toxicológicos asociados. Se han realizado estudios reproductivos en monos macacos preñados que estaban recibiendo 150 mg/kg de belimumab mediante perfusión intravenosa (aproximadamente 9 veces la exposición clínica máxima anticipada en humanos) cada 2 semanas hasta por 21 semanas, y el tratamiento con belimumab no se asoció con efectos perjudiciales directos o indirectos respecto a toxicidad materna, toxicidad en el desarrollo o teratogenicidad. Los hallazgos relacionados con el tratamiento se limitaron a una reducción reversible y esperada en los recuentos de células B, tanto en hembras como en lactantes, así como reducción reversible en los niveles de IgM en monos lactantes. Los números de células B volvieron a la normalidad después de suspender el tratamiento con belimumab aproximadamente 1 año después del parto en monos adultos, y a los tres meses de vida en monos lactantes; los niveles de IgM en lactantes expuestos a Belimumab in útero volvieron a la normalidad a los seis meses de vida. Debido a que Belimumab es un anticuerpo monoclonal, no se han realizado estudios de genotoxicidad. No se han realizado estudios de carcinogenicidad o de fertilidad (machos o hembras).
Posología: Benlysta se administra por vía intravenosa mediante perfusión, y debe reconstituirse y diluirse antes de la administración (véase Uso y Manejo). Benlysta debe ser administrado por un profesional entrenado en el tratamiento de reacciones de hipersensibilidad incluyendo la anafilaxia. Benlysta debe administrarse en perfusión durante un período de 1 hora. Benlysta no debe administrarse como "push" o bolo intravenoso. La velocidad puede disminuirse o interrumpirse si el paciente desarrolla una reacción a la perfusión. La perfusión debe suspenderse inmediatamente si el paciente experimenta una reacción adversa potencialmente mortal (véanse Contraindicaciones, Advertencias y precauciones). Se debe monitorear a los pacientes durante y por un período apropiado después de la administración de Benlysta (véanse Advertencias y precauciones, Efectos colaterales). Premedicación en pacientes con alergias: Puede administrarse premedicación con un antihistamínico oral, con o sin un antipirético, antes de la perfusión de Benlysta (véanse Advertencias y precauciones, Estudios clínicos). Adultos: El régimen de dosificación recomendado es de 10 mg/kg los días 0, 14 y 28, y posteriormente en intervalos de 4 semanas. La interrupción del tratamiento con Benlysta debe valorarse si no existe mejoría en el control de la enfermedad tras 6 meses de tratamiento. Niños: Benlysta no ha sido estudiado en pacientes menores de 18 años de edad. No existen datos acerca de la seguridad y eficacia de Benlysta en este grupo de edad. Pacientes de edad avanzada:No se han establecido la eficacia y la seguridad de Benlysta en pacientes de edad avanzada. Los datos en pacientes mayores a 65 años, se limitan a menos del 1.6% de la población de estudio. Por lo tanto no se recomienda el uso de Benlysta en pacientes de edad avanzada a menos que los beneficios esperados superen los riesgos. En caso de que la administración de Benlysta a pacientes de edad avanzada se considere necesaria. Aunque los datos son limitados, no se recomienda ajuste de dosis (véase Farmacocinética - Poblaciones de pacientes especiales). Insuficiencia renal: No se han realizado estudios formales de Benlysta en pacientes con insuficiencia renal. Benlysta ha sido estudiado en un número limitado de pacientes con LES con insuficiencia renal. No se requiere ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal (véase Farmacocinética - Poblaciones de pacientes especiales). Insuficiencia hepática: No se han realizado estudios formales de Benlysta en pacientes con insuficiencia hepática. Sin embargo, es poco probable que los pacientes con insuficiencia hepática requieran modificaciones de la dosis (véase Farmacocinética - Poblaciones de pacientes especiales).
Modo de Empleo:Instrucciones de uso/manejo: Reconstitución y dilución: Belimumab no contiene conservadores; por lo tanto, la reconstitución y la dilución deben realizarse bajo condiciones asépticas. Permita que el vial se caliente a temperatura ambiente durante 10-15 minutos. El vial monodosis de 120 mg de Benlysta debe reconstituirse con 1.5 ml de agua inyectable estéril, para lograr una concentración final de 80 mg/ml de belimumab. El vial monodosis de 400 mg de Benlysta debe reconstituirse con 4.8 ml de agua inyectable estéril, para lograr una concentración final de 80 mg/ml de belimumab. El flujo de agua estéril debe dirigirse hacia la pared del vial para minimizar la formación de espuma. Realice movimientos rotatorios suaves con el vial durante 60 segundos. Permita que el vial se asiente a temperatura ambiente durante la reconstitución, Realizando movimientos rotatorios suaves con el vial durante 60 segundos cada 5 minutos hasta que el polvo se disuelva. No agite. La reconstitución normalmente está completa 10-15 minutos después de haber añadido el agua estéril, pero puede tomar hasta 30 minutos. Proteja la solución reconstituida de la luz. Si se utiliza un dispositivo mecánico de reconstitución para reconstituir Benlysta, no debe exceder 500 rpm y no se debe girar el vial por más de 30 minutos. Una vez que la reconstitución esté completa, la solución deberá ser opalescente e incolora a amarillo pálido, y sin partículas. Sin embargo, se esperan y son aceptables pequeñas burbujas de aire. El producto reconstituido se diluye a 250 ml con solución salina normal al 0.9% para perfusión I.V. Las soluciones de dextrosa intravenosa al 5% son incompatibles con Benlysta y no deben utilizarse. De una bolsa o frasco de perfusión de 250 ml de solución salina normal, retire y elimine un volumen equivalente al volumen requerido de solución reconstituida de Benlysta para la dosis del paciente. Luego se agrega el volumen necesario de la solución reconstituida de Benlysta en la bolsa o frasco de perfusión. Invierta suavemente la bolsa o frasco para mezclar la solución. Se deberá desechar cualquier solución no utilizada en los viales. Inspeccione visualmente la solución de Benlysta en busca de partículas y decoloración antes de la administración. Deseche la solución si se observan partículas o decoloración. Si no se utiliza inmediatamente, se debe proteger la solución reconstituida de la luz solar directa y almacenarse en refrigeración entre 2°C a 8°C. Las soluciones diluidas en solución salina normal pueden almacenarse entre 2°C a 8°C o a temperatura ambiente. El tiempo total desde la reconstitución de Benlysta hasta la finalización de la administración de la perfusión no debe exceder 8 horas. Administración: Benlysta debe administrarse en perfusión durante un período de 1 hora. Benlysta no debe administrarse concomitantemente en perfusión en la misma línea intravenosa con otros agentes. No se han realizado estudios físicos o bioquímicos de compatibilidad para evaluar la coadministración de Benlysta con otros agentes. No se han observado incompatibilidades entre Benlysta y las bolsas de cloruro de polivinilo o poliolefina. No todas las presentaciones se encuentran disponibles en todos los países.
Efectos Colaterales: Se ha evaluado la seguridad de Benlysta en pacientes con LES en 3 estudios controlados con placebo. Los datos descritos a continuación reflejan la exposición a Benlysta en 674 pacientes con LES, incluyendo 472 expuestos hasta por 52 semanas. Los pacientes recibieron 10 mg/kg de Benlysta por vía intravenosa durante un período de 1 hora los días 0, 14, 28, y luego cada 28 días durante 52 semanas. La mayoría de los pacientes también recibieron 1 o más de los siguientes tratamientos concomitantes para el LES: corticoesteroides, agentes inmunomoduladores, antimaláricos, antiinflamatorios no esteroidales. En el 93% de los pacientes tratados con Benlysta y en el 92% de los pacientes tratados con placebo se notificaron reacciones adversas. Las reacciones adversas notificadas más frecuentemente (≥10% de los pacientes con LES tratados con Benlysta junto con el tratamiento estándar y en una tasa ≥1% mayor que placebo) fueron náusea, diarrea y pirexia. La proporción de pacientes que suspendió el tratamiento debido a reacciones adversas fue del 7% para ambos grupos de pacientes tratados con Benlysta y pacientes que recibieron placebo. Lista tabulada de reacciones adversas: Las reacciones adversas se enumeran a continuación según la clasificación de órganos del sistema MedDRA y por frecuencia. Las categorías de frecuencia utilizadas son: Muy frecuentes > 1/10. Frecuentes ≥1/100 a <1/10. Poco frecuentes ≥01/1000 a < 1/100. Las reacciones adversas se enumeran en orden decreciente de gravedad dentro de cada intervalo de frecuencia: Clasificación de órganos del sistema/Frecuencia/Reacciones adversas: Infecciones e infestaciones: Muy frecuentes: Infecciones bacterianas, como bronquitis, cistitis oportunistas. Frecuentes: Gastroenteritis vírica, faringitis, nasofaringitis. Trastornos de la sangre y del sistema linfático: Frecuentes: Leucopenia. Trastornos de sistema inmunológico: Frecuentes: Reacciones de hipersensibilidad*. Poco frecuentes: Reacción anafiláctica, angioedema. Trastornos psiquiátricos: Frecuentes: Depresión, insomnio. Trastornos del sistema nervioso: Frecuentes: Migraña. Trastornos gastrointestinales: Muy frecuentes: Diarrea, náusea. Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: Poco frecuentes: Urticaria, erupción cutánea. Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo: Frecuentes: Dolor en las extremidades. Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración: Frecuentes: Reacciones relacionadas con la perfusión*, pirexia. *Reacciones de hipersensibilidad, cubre un grupo de términos incluidos anafilaxia y pueden manifestarse con un rango de síntomas que incluyen hipotensión, angioedema, urticaria u otros como exantema, prurito y disnea. Las reacciones relacionadas con la perfusión cubren u grupo de términos y pueden manifestarse con un rango de síntomas que incluyen bradicardia, mialgia, cefalea, rash, urticaria, pirexia, hipotensión, hipertensión, vértigo y artralgia. Debido a la superposición de síntomas, no es posible distinguir en todos los casos, entre reacciones de hipersensibilidad y reacciones debidas a la perfusión. Descripción de reacciones adversas seleccionadas: Reacciones relacionadas con la perfusión y reacciones de hipersensibilidad: La incidencia de reacciones relacionadas con la perfusión y reacciones de hipersensibilidad que se produjeron durante o el mismo día de la perfusión fue 17% en el grupo que recibió Benlysta y 15% en el grupo que recibió placebo, de los que el 1% y 0.3%, respectivamente, requirieron interrupción permanente del tratamiento. Estas reacciones fueron observadas generalmente el día de la perfusión, pero las reacciones de hipersensibilidad aguda pueden producirse el día después de la administración. Los pacientes con antecedentes de alergias a múltiples medicamentos o con reacciones de hipersensibilidad significativa pueden tener mayor riesgo. Reacciones de hipersensibilidad clínicamente significativas con belimumab y que requieren discontinuación permanente fueron reportadas en 0.4% de los pacientes. Estas reacciones se observaron generalmente el día de la perfusión, y los pacientes con historia de múltiple alergia a drogas o reacciones de hipersensibilidad significativa pueden presentar un riesgo aumentado. Se ha observado retraso en el comienzo de las reacciones de hipersensibilidad agudas de varias horas luego de la perfusión y la recurrencia de reacciones clínicamente significativas después de una resolución inicial de los síntomas siguiendo el tratamiento apropiado también ha sido observada. Se han observado reacciones de hipersensibilidad no agudas del tipo retardado y han incluido síntomas tales como exantema, náusea, fatiga, mialgia, cefalea y edema. Infecciones: En estudios clínicos, la incidencia en el grupo que recibía belimumab fue del 70% comparado con el 67% en el grupo que recibía placebo. Las infecciones que se presentaron en al menos 3% de los pacientes que recibían belimumab y en al menos 1% más frecuentemente que los pacientes que recibían placebo fueron nasofaringitis, bronquitis, faringitis, cistitis y gastroenteritis viral. Infecciones serias se presentaron en 5% de los pacientes que recibieron tanto belimumab como placebo. Se notificaron infecciones oportunistas en 3 pacientes tratados con Benlysta. En 1 caso, la relación causal es improbable. No se notificaron infecciones oportunistas en el grupo placebo. Leucopenia: La incidencia de leucopenia notificada como un acontecimiento adverso fue del 4% en el grupo que recibió Benlysta y del 2% en el grupo que recibió placebo. Trastornos psiquiátricos: Se produjo insomnio en el 7% del grupo que recibió Benlysta y 5% en el grupo placebo. Se notificaron casos de depresión en el 5% y 4% de los grupos que recibieron Benlysta y placebo, respectivamente. Trastornos gastrointestinales: Los pacientes obesos (IMC >30 kg/m2) tratados con Benlysta presentaron tasas más altas de náusea, vómitos y diarrea frente a placebo, y en comparación con los acontecimientos gastrointestinales en los pacientes obesos fue grave.
Contraindicaciones: Benlysta está contraindicado en pacientes que han demostrado anafilaxia a belimumab o algunos de los excipientes.
Advertencias: Benlysta no se ha estudiado en los siguientes grupos de pacientes y no se recomienda su uso en: Lupus del sistema nervioso central activo grave. Nefritis lúpica activa grave. VIH. Pacientes con antecedentes o infección activa por virus de hepatitis B o C. Hipogammaglobulinemia (IgG<400 mg/dl) o deficiencia de IgA (IgA<10 mg/dl). Antecedentes de trasplante de órgano mayor o trasplante de células madre hematopoyéticas/médula ósea o trasplante renal. Uso concomitante con tratamientos dirigidos a las células B y ciclofosfamida: No se ha estudiado Benlysta en combinación con tratamientos dirigidos a las células B o con ciclofosfamida intravenosa. Se debe tener precaución si se coadministra Benlysta con otros tratamientos dirigidos a las células B o con ciclofosfamida. Hipersensibilidad y reacciones a la perfusión: La administración de Benlysta puede ocasionar reacciones de hipersensibilidad y a la perfusión. En caso de que se presente una reacción grave, debe interrumpirse la administración de Benlysta y administrarse un tratamiento médico apropiado. Pacientes con historia de alergias a múltiples drogas o significativa hipersensibilidad pueden tener un riesgo mayor (véase Efectos colaterales). Puede administrarse premedicación con un antihistamínico oral, con o sin un antipirético, antes de la perfusión de belimumab. No hay evidencia suficiente para determinar si la premedicación disminuye la frecuencia o la severidad de las reacciones a la perfusión. En estudios clínicos, las reacciones serias de hipersensibilidad a la perfusión afectaron a menos de 1% de los pacientes, e incluyeron reacción anafiláctica, bradicardia, hipotensión, angioedema y disnea. Las reacciones a la perfusión ocurrieron con mayor frecuencia en los 2 primeros días de perfusión y tendieron a disminuir con las infusiones subsiguientes. Se ha notificado que los pacientes desarrollan síntomas de hipersensibilidad aguda varias horas después de la administración de la perfusión. Por tanto, Benlysta debe administrarse en un entorno que disponga de suficientes recursos para el manejo inmediato de estas reacciones. Los pacientes deben continuar bajo supervisión médica durante un período prolongado (durante varias horas), al menos tras la administración de las 2 primeras perfusiones, teniendo en cuenta la posibilidad de aparición de una reacción de inicio tardío. Se debe advertir a los pacientes que es posible que aparezcan reacciones de hipersensibilidad durante el día de la perfusión, o el día después, y se les debe informar de los signos y síntomas potenciales y de la posibilidad de recurrencia de los mismos. Se debe indicar a los pacientes que busquen atención médica inmediata si experimentan cualquiera de estos síntomas. Se debe proporcionar el prospecto al paciente siempre que se le administre Benlysta. Se han observado reacciones de hipersensibilidad no agudas del tipo retardado que incluyen síntomas como exantema, náusea, fatiga, mialgia, cefalea y edema facial. Riesgo de infecciones: Como con otros agentes inmunomoduladores, el mecanismo de acción de Benlysta puede aumentar el riesgo potencial de desarrollar infecciones. Los pacientes que desarrollen una infección al estar bajo tratamiento con Benlysta, deben ser monitoreados estrechamente. Los médicos deben tener precaución al considerar el uso de Benlysta en pacientes con infecciones crónicas. Los pacientes que estén recibiendo cualquier tratamiento para una infección crónica no deben iniciar tratamiento con Benlysta. Se desconoce el riesgo de utilizar Benlysta en pacientes con tuberculosis activa o latente. Leucoencefalopatía multifocal progresiva (PML por sus siglas en inglés). La leucoencefalopatía multifocal progresiva (PML) resultante en deficiencias neurológicas, incluyendo casos fatales, ha sido reportada en pacientes con LES que han recibido terapia inmunosupresora, incluyendo Benlysta. El diagnóstico de PML debe ser considerado en cualquier paciente con aparición de signos o síntomas de reciente comienzo o progresivos de deterioro neurológico. El paciente debe ser referido a un neurólogo o al especialista apropiado para su evaluación y si se confirma el diagnostico de leucoencefalopatía multifocal progresiva, debe considerarse suspender la terapia inmunosupresora, incluyendo Benlysta. Riesgo de malignidades: Como con otros agentes inmunomoduladores, el mecanismo de acción de Benlysta puede aumentar el riesgo potencial de desarrollar malignidades. En estudios clínicos, no se observó diferencia alguna en la tasa de malignidades entre los grupos tratados con Benlysta y los grupos tratados con placebo. Inmunización: No se deben administrar vacunas con microorganismos vivos 30 días antes, o de manera concurrente con Benlysta, ya que no se ha establecido su seguridad clínica. No hay datos disponibles acerca de la transmisión secundaria de infección de personas que reciben vacunas con microorganismos vivos a pacientes que están recibiendo Benlysta. Debido a su mecanismo de acción, Benlysta puede interferir con la respuesta a las inmunizaciones. Sin embargo, en un estudio para evaluar la respuesta a una vacuna 23 valente pneumocóccica, las respuestas globales inmunológicas a los diferentes serotipos fueron similares en pacientes con SLE recibiendo belimumab comparado con aquellos no recibiendo tratamiento en el momento de la vacunación. Neoplasias malignas y trastornos lipoproliferativos: Los medicamentos inmunomoduladores, incluyendo belimumab, pueden aumentar el riesgo de desarrollar neoplasias malignas. Se debe tener precaución cuando se considera el tratamiento de belimumab en pacientes con antecedentes de neoplasia maligna o cuando se continúa el tratamiento en pacientes que desarrollan neoplasia maligna. No se estudiaron pacientes con neoplasia maligna en los últimos 5 años, a excepción de aquellos con cáncer de células basales o de células escamosas de la piel, o cáncer de cuello de útero completamente extirpado o que habían sido tratados adecuadamente.
Precauciones:Embarazo y lactancia: Fertilidad: No existen datos acerca de los efectos de Benlysta en la fertilidad humana. En estudios realizados en animales, no se han evaluado los efectos en la fertilidad masculina y femenina (véase Información no clínica). Embarazo: Existen datos limitados acerca del uso de Benlysta en mujeres embarazadas. No se han realizado estudios formales. Los anticuerpos Inmunoglobulina G (IgG), incluyendo belimumab, pueden atravesar la barrera placentaria. Benlysta debe utilizarse durante el embarazo sólo si el beneficio potencial para la madre justifica el riesgo potencial para el feto. Las mujeres en edad reproductiva deben tomar precauciones para no embarazarse mientras están siendo tratadas con Benlysta . Deben utilizarse métodos anticonceptivos adecuados mientras se utiliza Benlysta y por lo menos 4 meses después del último tratamiento con Benlysta. Los estudios realizados en animales no indicaron efectos perjudiciales directos o indirectos respecto a toxicidad materna, embarazo o desarrollo embriofetal. Los hallazgos relacionados con el tratamiento se limitaron a reducciones reversibles en el recuento de células B en monos lactantes (véase Datos preclínicos de seguridad). Lactancia: No existen datos acerca de la excreción de belimumab en la leche humana, o de la absorción sistémica de belimumab después de la ingestión. Sin embargo, belimumab se excretó en la leche de monos macacos. No se ha establecido la seguridad del uso de Benlysta durante la lactancia. Debido a que se excretan anticuerpos de la madre en la leche materna, se recomienda tomar la decisión de suspender la lactancia o suspender Benlysta, tomando en cuenta la importancia de la lactancia para el lactante y la importancia del fármaco para la madre. Efectos sobre la capacidad de conducir y utilizar máquinas: No se han realizado estudios para investigar el efecto de Benlysta en el desempeño para manejar o la capacidad de operar maquinaria. Con base en la farmacología de Benlysta, no se predicen efectos negativos en dichas actividades. Debe tenerse en mente el estado clínico del paciente y el perfil de seguridad de Benlysta al considerar la capacidad del paciente para realizar tareas que requieran juicio, habilidades motoras o cognitivas.
Interacciones Medicamentosas: No se han realizado estudios de interacción farmacológica con Benlysta. En estudios clínicos realizados en pacientes con LES, la administración concomitante de micofenolato mofetilo, azatioprina, hidroxicloroquina, metotrexato, antiinflamatorios no esteroidales, aspirina e inhibidores de la HMG CoA reductasa, no tuvo un efecto significativo en las exposiciones a belimumab (véase Farmacocinética).
Sobredosificación: No existe experiencia clínica con la sobredosis de Benlysta. Se han administrado 2 dosis de hasta 20 mg/kg por perfusión intravenosa con 21 días de diferencia en humanos, sin observarse un incremento en la incidencia o severidad de las reacciones adversas, en comparación con dosis de 1, 4, o 10 mg/kg. En el caso de una sobredosis accidental, los pacientes deben ser observados cuidadosamente y se les administrará cuidados de apoyo, según corresponda.
Incompatibilidades: Benlysta no es compatible con dextrosa al 5%. Benlysta sólo debe prepararse y administrarse como se indica; véase Uso y Manejo.
Conservación:Vida de anaquel: La fecha de caducidad se indica en el empaque. Precauciones especiales de almacenamiento: Viales cerrados. Almacenar entre 2°C y 8°C. No congelar. Proteger de la luz. Almacenar en la caja original hasta su uso. Solución reconstituida: Después de la reconstitución con agua inyectable, y de la dilución con solución salina normal, el producto es estable hasta por 8 horas entre 2°C a 8°C o a temperatura ambiente. Protéjase de la luz solar.
Observaciones: Benlysta® es una marca registrada de Human Genome Sciences, Inc. autorizada al grupo de compañías GlaxoSmithKline. La siguiente información es solamente para médicos o profesionales de la salud: Instrucciones paso a paso de uso y manejo: Reconstitución, dilución y administración. 1) ¿Cómo reconstituir Benlysta?: Benlysta no contiene preservantes, por lo que la reconstitución y la dilución necesitan llevarse a cabo en condiciones asépticas. Dejar el vial 10 a 15 minutos hasta que alcance temperatura ambiente. El vial monodosis de 120 mg de Benlysta se reconstituye con 1.5 ml de agua estéril para inyecciones para obtener una concentración final de 80 mg/ml de belimumab. El vial monodosis de 400 mg de Benlysta se reconstituye con 4.8 ml de agua estéril para inyecciones para obtener una concentración final de 80 mg/ml de belimumab. El flujo de agua estéril debe dirigirse hacia la pared del vial para minimizar la formación de espuma. Realice movimientos rotatorios suaves con el vial por 60 segundos. Permita que el vial alcance temperatura ambiente durante la reconstitución, realice movimientos rotatorios suaves con el vial por 60 segundos cada 5 minutos hasta que el polvo se disuelva. No agitar. Normalmente la reconstitución se completa a los 10 a 15 minutos después de añadir agua, pero puede tomar hasta 30 minutos. Proteja la solución reconstituida de la luz. Si se usa un dispositivo de reconstitución mecánica para reconstituir el belimumab, no debería excederse las 500 rpm y el vial no debería removerse más allá de 30 minutos. 2) Antes de diluir Benlysta: Una vez que la reconstitución sea completa, la solución debe ser opalescente y decolorida a amarillo pálido, libre de partículas. Se espera y son aceptables pequeñas burbujas de aire. 3) ¿Cómo diluir la solución para perfusión?: El producto reconstituido es diluido en 250 ml con solución salina 0.9% para perfusión intravenosa. La solución intravenosa de dextrosa al 5% no es compatible con belimumab y no debería ser usada. Desde una bolsa o frasco de solución salina normal de 250 ml retire y descarte un volumen equivalente al volumen de solución reconstituida de belimumab requerido para la dosis del paciente. Entonces adicione el volumen requerido de la solución reconstituida de belimumab a la bolsa o frasco de perfusión. Suavemente invierta la bolsa o el frasco para homogeneizar la solución. Cualquier solución no utilizada en los viales debe ser descartada. Inspeccione visualmente la solución de belimumab en busca de material particuado o decoloración antes de la administración. Descarte la solución si observa cualquier partícula o decoloración. La solución reconstituida, si no es usada inmediatamente, debe protegerse de la luz directa del sol y debe ser almacenada entre 2 y 8°C. Soluciones diluidas de solución salina normal pueden ser almacenadas entre 2°C y 8°C a temperatura ambiente. El tiempo total desde la reconstitución de Benlysta hasta completar la perfusión no debe exceder las 8 horas. 4) ¿Cómo administrar la solución diluida?: Benlysta es infundido durante un período de 1 hora. No debe infundirse Benlysta simultáneamente en la misma vía intravenosa con otros agentes. No se ha observado ninguna incompatibilidad entre belimumab y las bolsas de cloruro de polivinilo o polilefina. Cualquier producto sin usar o material sobrante debe eliminarse según la normativa local.
Presentaciones:Naturaleza y contenido del envase: Vial de vidrio tipo 1 de 5 ml sellado con un tapón de goma siliconizada libre de látex y un sello desprendible, que contiene 120 mg de Benlysta como polvo liofilizado. Vial de vidrio tipo 1 de 20 ml sellado con un tapón de goma siliconizada libre de látex y un sello desprendible, que contiene 400 mg de Benlysta como polvo liofilizado. El fármaco se suministra en un vial monodosis sin conservantes.
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