Composición: Cada cápsula calcio/vitamina D3 contiene: Calcio (como carbonato de Calcio) 500 mg; Colecalciferol 8.0 mg (equivalente a 800 U.I.). Excipientes c.s. Cada comprimido recubierto de ácido ibandrónico contiene: Acido Ibandrónico (como ibandronato sódico monohidrato) 150 mg. Excipientes c.s.
Descripción: Ibames CD es una asociación de activos que se utilizan para el tratamiento y la prevención de la osteoporosis postmenopáusica, los que son ácido ibandrónico el cual ha probado ampliamente su eficacia y seguridad en el tratamiento y prevención de la osteoporosis postmenopáusica, el calcio evita la disminución progresiva de la masa ósea ocurrida en e proceso postmenopáusico, y la vitamina D3 (colecalficerol) que aumenta la retención de calcio, estimula la de proteínas portadoras de calcio y aumenta la absorción de calcio. Elcal D 500/800 cápsulas proporciona 500 mg de calcio iónico elemental y 800 U.I. de vitamina D por cápsula. Elcal D 500/800 cápsulas ha sido formulado en las cantidades adecuadas para que la posología usual satisfaga las necesidades diarias de ambos principios activos y a su vez, la vitamina D favorezca y aumente la absorción intestinal del calcio y su liberación ósea. Estos efectos se combinan para elevar la concentración de calcio en el plasma. El fosfato acompaña pasivamente los desplazamientos de este ión. Las sales de calcio óseas recién formadas se liberan con menos facilidad hacia el plasma que las que existen en las partes más antiguas del hueso y de esta manera se consigue conservar el calcio y el fosfato en los sitios de crecimiento óseo y en el plasma.
Acción Terapéutica: Tratamiento y prevención de la osteoporosis postmenopáusica.
Indicaciones: Tratamiento y prevención de la osteoporosis postmenopáusica.
Propiedades:Farmacocinética: Calcio: El calcio como constituyente del grupo de iones divalentes, se absorbe con menor rapidez desde el tracto gastrointestinal. En el ser humano la parte principal de la absorción ocurre en los segmentos altos del intestino delgado. Aproximadamente el 33% del calcio ingerido se absorbe. La forma ionizada soluble de calcio es captada en un polo de la mucosa (probablemente mediada por un transportador y una proteína ligadora del ión) y luego sale en el polo seroso del epitelio intestinal. La absorción dependerá principalmente de la concentración del calcio iónico, del pH y de la presencia de otras sustancias en el contenido intestinal, así como de la eficacia del mecanismo de transporte en la mucosa intestinal. La absorción de calcio es favorecida por la vitamina D y la hormona paratiroidea. Se excreta por las heces un 80% del calcio ingerido. Hay pérdidas importantes de calcio en la leche durante la lactancia y también diariamente por el sudor. La excreción urinaria de éste es la diferencia entre la cantidad que se filtra y la que se reabsorbe. Se excreta un 20% por la orina. La hormona paratiroidea estimula la reabsorción de calcio por el riñón. Vitamina D: La vitamina D se absorbe adecuadamente en el intestino delgado, en presencia de bilis. Circula en la sangre unida a una proteína ligadora. La vida media plasmática es de 19-48 horas. Se almacena en depósitos grasos corporales. Entre la administración y el inicio de sus efectos hay un período de 12-24 horas. Esta demora en su acción se debe a que la vitamina D3 se metaboliza a compuestos activos y posteriormente sintetiza proteínas portadoras de calcio. Los metabolitos activos de la vitamina D incluyen para la D3 el 25-hidroxicolecalciferol (25-HCL) formado en el hígado y el 1,25-dihidroxicolecalciferol (DHCC) formado en el riñón. La formación de metabolitos en el riñón está regulada por la concentración plasmática del calcio. Cuando la calciuria baja se forman los 1,25-dihidroxiderivados activos, cuando está alta se forma 21,25-derivados relativamente inactivos. La vía principal de excreción es la bilis y sólo en pequeño porcentaje de una dosis administrada se encuentra en la orina. Ensayos de toxicidad: La toxicidad aguda oral de las sales de calcio, en general, es muy baja, siendo la DL50 oral superior a 4 g/kg. Las dosis excesivas de vitamina D provocan una alta concentración de calcio en el plasma, náuseas, diarrea, vómitos y alteraciones cardíacas y reducción de la función renal. Los trastornos mencionados son reversibles si el tratamiento se interrumpe antes que el corazón o los riñones hayan sufrido un gran daño. La dosis tóxica se considera de unas 150.000 U.I./día administrada en forma continua por meses. Se desconoce la DL50 en animales de experimentación. Ibandronato: La absorción de ibandronato oral ocurre en el tracto gastrointestinal alto. Las concentraciones plasmáticas aumentan linealmente cuando se administra una dosis de 50 mg y aumentan no linealmente cuando la dosis administrada es superior a la anterior. La biodisponibilidad oral es aproximadamente de un 60% y puede cambiar cuando se administra junto a comidas y/o bebidas. La biodisponibilidad oral de este fármaco se reduce alrededor de un 90% cuando es administrado concomitantemente con un desayuno estándar en comparación con la biodisponibilidad observada en pacientes en ayunas. La disminución de la biodisponibilidad no es significativa cuando el ibandronato es tomado 60 minutos antes de las comidas. Sin embargo, tanto la biodisponibilidad como el efecto en la densidad mineral ósea se ven reducidos cuando se ingieren comidas o bebidas en un tiempo menor a 60 minutos. Distribución: Después de la absorción, ibandronato se enlaza rápidamente al hueso o es excretado por la orina. El volumen de distribución es de 90 l, y se estima que la cantidad de fármaco alcanzada en el hueso es de 40-50% de las concentraciones plasmáticas. La unión a proteínas plasmáticas es entre 90.9 a 99.5% a concentraciones entre 2 a 10 ng/ml y de 85.7% a concentraciones entre 0.5 y 10 ng/ml. Metabolismo: No existe evidencia de que ibandronato sea metabolizado en los seres humanos. Eliminación: La porción de ibandronato que no es removida desde la circulación por la vía de absorción ósea es eliminada inalterada por los riñones (aproximadamente 50 a 60% de la dosis absorbida). El ibandronato no absorbido es eliminado inalterado por las heces. La eliminación plasmática de ibandronato es multifásica. Las concentraciones plasmáticas declinan rápida y tempranamente debido a su clearence renal y a su distribución al interior del hueso, alcanzando el 10% de la Cmáx dentro de 3 horas después de la administración oral. La vida media observada en administraciones orales de 150 mg de ibandronato en mujeres postmenopáusicas sanas es de 37 a 157 horas. El clearence total de ibandronato es bajo, con valores promedios entre 84 y 160 ml/min. El clearence renal (alrededor de 60 ml/min en mujeres postmenopásicas sanas) es el 50-60% del clearence total y está relacionado con el clearence de creatinina. La diferencia entre los clearences total aparente y renal comúnmente reflejan la recepción ósea del fármaco. Poblaciones especiales: Pediátricos: La farmacocinética de ibandronato no ha sido estudiada en menores de 18 años. Género: La biodisponibilidad y la farmacocinética de ibandronato son similares en ambos sexos. Geriátricos: Como el ibandronato no es metabolizado por el ser humano, la única diferencia que se puede observar en los ancianos está en la eliminación del fármaco, debido a los cambios propios de la edad, los que se relacionan con la disminución de la función renal. Enfermos renales: El clearence renal de ibandronato en pacientes con varios grados de insuficiencia renal está linealmente relacionado con el clearence de creatinina (CLcr). Enfermos hepáticos: No existen estudios de la farmacocinética de ibandronato en pacientes con insuficiencia hepática, ya que el fármaco no es metabolizado por el hígado. Alteraciones de valores de laboratorio: Las concentraciones plasmáticas de calcio, fosfato y colesterol pueden aumentar con altas dosis de vitamina D. Puede aumentar la concentración plasmática de magnesio. La fosfatasa alcalina puede estar disminuida con anterioridad al desarrollo de hipercalcemia, en pacientes que reciban dosis excesivas de vitamina D. Puede disminuir la concentración plasmática de fosfato por uso excesivo y prolongado de supementos de calcio.
Posología:Oral: Las cápsulas calcio/colecaciferol y los comprimidos de ibandronato se deben tragar enteras, sin masticar y con algo líquido. La dosis recomendad de calcio/colecalfererol es: Adultos: 1 a 2 cápsulas al día ( 500 a 1000 mg de calcio y 400 a 800 UI de vitamina D). En casos severos se pueden emplear dosis de hasta 1500 mg/día de calcio y 12000 UI de vitamina D, en presencia de osteoporosis o en pacientes de edad avanzada; esto es por un período corto de tratamiento para volver a la dosis usual. La dosis recomendad de acido ibandrónico es: 150 mg 1 vez al mes (1 comprimido mensual). Para maximizar la absorción y beneficios clínico, acido ibandrónico debe tomarse al menos 60 minutos antes de la primera comida o bebida (distinta al agua) del día (en ayuno) o 60 minutos antes de la toma de cualquier medicamento o suplemento oral, incluyendo calcio, antiácidos o vitaminas. Para facilitar la liberación en el estómago y con esto reducir la posible irritación esofágica, los comprimidos deben ser tragados completamente con un vaso lleno de agua potable (alrededor de 200 ml) mientras el paciente está sentado en una posición derecha. Los pacientes no deben chupar ni masticar los comprimidos, ya que se podrían producir ulceraciones orofaríngeas. Si el paciente olvida tomar el comprimido de 150 mg que toma 1 vez al mes, pero lo recuerda cuando aún faltan más de 7 días (1 semana) para la próxima dosis, debe tomar el comprimidos a la mañana siguiente. Luego, debe tomar el comprimidos que toma 1 vez al mes en fecha regularmente programada. Si el paciente se olvida de tomar el comprimido de 150 mg, que toma 1 vez al mes, pero lo recuerda cuando faltan menos de 7 días para la próxima dosis, debe saltarse la dosis perdida y esperar hasta el próximo día programado para tomar el comprimido. El paciente no debe tomar más de 2 comprimidos dentro de la misma semana.
Efectos Colaterales: Las reacciones adversas más comunes ocurridas con la administración de calcio/colecalciferol son: Excepcionalmente pueden presentarse flatulencias, eructación, náuseas, constipación o diarrea, distensión abdominal, sobre todo en personas de edad avanzada. Hipercalcemia, en caso de tratamiento prolongado a dosis altas, con riesgo de hipopotasemia. En algunos pacientes sensibles a ambos principios activos se pueden presentar signos alérgicos leves que ceden al discontinuar el tratamiento. Raramente pueden producirse cálculos renales. Los efectos no desaseados asociados al uso de Ibandronato son: Desórdenes vasculares: Hipertensión. Desórdenes gastrointestinales: Dispepsia; náusea; diarrea; constipación; dolor abdominal. Desórdenes del tejido conectivo y musculoesquelético: Artralgia; dolor de espalda; dolor en extremidades; osteoartritis localizada; mialgia; calambres musculares. Infecciones: Influenza; nasofaringitis; bronquitis; infección en el tracto urinario; infección en el tracto respiratorio superior. Desórdenes del sistema nervioso: Dolor de cabeza; mareos. Desórdenes generales: Enfermedad como influenza. Desórdenes del tejido subcutáneo y piel: Rash. Desórdenes psiquiátricos: Insomnio. Otros efectos adversos, que se han indicado en la literatura, relacionados con el uso de bisfosfonatos, son algunas inflamaciones oculares tales como uveítis y escleritis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad conocida a ibandronato o cualquiera de los excipientes de la formulación. No debe administrarse a pacientes con insuficiencia renal grave, en litiasis renal cálcica, ni en los estados de hipercalcemia preexistente. Algunos pacientes con sarcoidosis o hipoparatiroidismo pueden tener aumentada su sensibilidad a la vitamina D. Asimismo, en aquellos con úlcera gástrica, calcificaciones tisulares (nefrocalcinosis) e insuficiencia cardíaca. Contraindicado a personas que presenten hipersensibilidad a Calcio, vitamina D3 o cualquiera de los componentes de la fórmula. Éste fármaco está contraindicado en mujeres embarazadas o madres en periodo de lactancia; en mujeres jóvenes en edad fértil y en niños menores de 4 años. Hipocalcemia no corregida. Inhabilidad para esperar o sentarse verticalmente por al menos 60 minutos.
Advertencias:Advertencias y precauciones de uso: En el tratamiento crónico o en pacientes con menoscabo leve o moderado de la función renal es necesario controlar la calciuria y reducir o interrumpir el tratamiento si ésta sobrepasa los 7.5 a 9 mM, es decir de 300 a 360 mg/24 horas en el adulto, o de 5-6 mg/kg/24 horas en el niño. Úsese con precaución en pacientes con constipación, impactación fecal o con hemorroides, ya que puede exacerbar estos cuadros patológicos. Dosis elevadas de vitamina D son potencialmente peligrosas, provocando movilización del calcio óseo. En casos de deshidratación o desbalance electrolítico, puede aumentar el riesgo de hipercalcemia. Aclorhidra o hipoclorhidra. Puede disminuir la absorción del calcio a menos que se tome con las comidas. Ibandronato, al igual que otros bisfosfonatos para la administración oral, puede causar malestares gastrointestinales altos tales como disfagia, esofagitis y úlcera gástrica o esofágica. Se recomienda que el paciente avise al médico tratante si se presentara alguno de estos malestares y que siga las recomendaciones para la administración con el fin de minimizar los posibles efectos adversos antes mencionados. Su uso lo determinará el médico, después de un análisis costo/beneficio tanto para el paciente como para el feto. La hipocalcemia y otros disturbios del metabolismo mineral y del hueso deben ser efectivamente tratados antes de comenzar la terapia con ibandronato. La toma adecuada de vitamina D y calcio es importante en todos los pacientes. No se recomienda el uso de ibandronato en pacientes con insuficiencia renal severa (clearence de creatinina <30 ml/min). Se han reportado casos de osteonecrosis, principalmente en la mandíbula, en pacientes tratados con bisfosfonatos. La mayoría de los casos han sido en pacientes con cáncer que sufrieron procedimientos dentales, pero también ha ocurrido en pacientes con osteoporosis postmenopáusica u otros diagnósticos. Factores de riesgo conocidos para que se presente osteonecrosis incluye un diagnóstico de cáncer, terapias concomitantes (ej.: quimioterapia, radioterapia, corticosteroides), y enfermedades comórbidas (ej.: anemia, coagulopatía, infección, enfermedad dental preexistente). Se han reportado más casos en pacientes que administran el bisfosfonato intravenoso que aquellos donde la administración es oral. Para pacientes que desarrollaron osteonecrosis en la mandíbula mientras seguían un tratamiento con bisfosfonatos, una cirugía dental puede exacerbar la condición. Para pacientes que requieren procedimientos dentales, no se dispone de datos que sugieran si discontinúan o reducen el tratamiento con bisfosfonatos para reducir el riesgo de osteonecrosis mandibular. La justificación clínica del médico tratante debe guiar el plan de manejo de cada paciente basado en la evaluación del riesgo-beneficio. Se han reportado casos poco frecuentes, en pacientes que toman bisfosfonatos para prevenir o tratar la osteoporosis, de dolor muscular, articular, y/u ocasionalmente incapacidad ósea severa. La mayoría de estos pacientes fueron mujeres postmenopáusicas. El tiempo en que se inician los síntomas puede variar desde un día a varios meses después de haber comenzado el tratamiento. La gran parte de los pacientes presentan un alivio de los síntomas después de disacontinuar el tratamiento con el fármaco. Una pequeña parte de los pacientes pueden volver a presentar los síntomas descritos si administran de nuevo la misma droga o cualquier otro bisfosfonato. La seguridad y la efectividad en pacientes pediátricos no han sido establecidas. No se observaron diferencias en seguridad y efectividad entre jóvenes y ancianos a los que se les administró ibandronato.
Precauciones:Embarazo y neonatos: En un proyecto cooperativo perinatal a 50.282 niños nacidos de madres monitoreadas, a 1.007 de ellas se les había administrado compuestos cálcicos y posiblemente otros fármacos al mismos tiempo, durante los primeros 4 meses del embarazo, no encontrándose, en general, una asociación individual entre malformaciones y administración de calcio en particular. El carbonato de calcio es considerado como seguro para el uso durante los 2 últimos trimestres del embarazo, evitando desde luego, dosis crónicas elevadas. Lactancia: No se han documentado problemas en humanos con la administración de calcio. A pesar de que cierta cantidad de calcio puede excretarse por la leche materna, su concentración no es suficientemente elevada como para producir efectos en el neonato. Carcinogénesis y mutagénesis: No se han realizado estudios a largo plazo en animales de experimentación.
Interacciones Medicamentosas: No administrar el preparado con tetraciclinas (el calcio forma quelatos insolubles), fluoruros, cimetidina o ranitidina ya que disminuye la absorción de estos fármacos a nivel intestinal. El uso concomitante de diuréticos tiazídicos con dosis elevadas de calcio puede llevar a una hipercalcemia. El uso de tiazidas y dosis farmacológicas de vitamina D en pacientes con hipoparatiroidismo puede producir hipercalcemia. La administración de calcio asociada a vitamina D aumenta la toxicidad de los digitálicos. La vitamina D interactúa con anticonvulsivantes de tipo barbitúrico, hidantoína o primidona, ya que estos por ser inductores hepáticos pueden disminuir los niveles plasmaticos de vitamina D. Fluoroquinolonas: El uso conjunto de suplementos de calcio puede impedir la absorción del etidronato. Se debe indicar al paciente tomar etidronato con más de 2 horas de diferencia del suplemento de calcio. Fibra vegetal: El uso conjunto de fibra vegetal en exceso con suplementos de calcio puede disminuir la absorción de calcio. Suplementos de hierro: El uso conjunto ce carbonato de calcio disminuye la absorción de hierro. Se recomienda tomar el suplemento de hierro con 1-2 horas de diferencia respecto al carbonato de calcio. Fenitoína: Disminuye la biodisponibilidad de fenitoína y calcio, posiblemente debido a la formación de un complejo no absorbible. Se recomienda tomar el suplemento de calcio con más de 3 horas de diferencia respecto a fenitoína. Fosfatos de sodio o potasio: El uso conjunto puede aumentar la posibilidad de deposición de calcio en tejidos blandos, si la concentración plasmática de calcio ionizado es elevada. Sodio bicarbonato: El uso conjunto con suplementos de calcio puede provocar síndrome lácteo-alcalino. Sodio fluoruro: El uso conjunto con suplementos de calcio puede recibir la absorción tanto de fluoruro como de calcio. Si se usa fluoruro de sodio y un suplemento de calcio para tratar la osteoporosis, se debe dejar un intervalo de 1- 2 horas entre la administración de los 2 medicamentos. Vitamina A: Dosis excesivas de vitamina A (más de 2500 UI/día) pueden estimular la pérdida de masa ósea, contrarrestar los efectos del suplemento de calcio y causan hipercalcemia. Antiácidos que contengan magnesio: El uso conjunto con vitamina D puede llevar a hipermagnesemia. Vaselina líquida, colesteriramina, colestipol: Pueden reducir la absorción de vitamina D. Suplementos de fósforo en altas dosis: El uso conjunto con vitamina D aumenta la posibilidad de hiper fosfatemia, debido a que vitamina D estimula la absorción de fosfato. Suplementos de calcio/antiácidos: productos que contienen calcio y otros cationes multivalentes (tales como aluminio, magnesio, hierro), interfieren con la absorción de ibandronato. Se recomienda administrar el fármaco 60 minutos antes de cualquier medicación que contenga cationes multivalentes (incluyendo aminoácidos, suplementos o vitaminas). Por lo que es importante advertir al paciente que al tomar el comprimido de Ibandronato debe esperar por lo menos 60 minutos para tomar la cápsula de calcio/colecalciferol. Bloqueadores H2 e inhibidores de la bomba de protones (IBPs): Aumentan la biodisponibilidad oral alrededor de un 20%, lo cual, no es clínicamente considerable. Aspirina/antiinflamatorios no esteroidales: Aunque no existe evidencia clínica de cambios en la farmacocinética de ibandronato con estos fármacos, se recomienda tener precaución cuando se deba utilizar concomitantemente.
Sobredosificación:En el caso de sobredosificación con las cápsulas de calcio/colecalciferol: Síntomas de hipercalcemia: decaimiento, fatiga, dolor de cabeza, anorexia, náuseas, vómitos, calambres abdominales, constipación, diarrea, vértigo, tinnitus, ataxia, exantema, hipotonía en niños e irritabilidad, gran cantidad de orina o frecuencia de micción aumentada. Suspensión del medicamento, dieta baja en calcio, líquidos orales o I.V. y si es necesario corticosteroides u otras drogas, especialmente diuréticos calciurios (furosemida por ejemplo) para disminuir los niveles de calcio en plasma. Sin embargo debe tenerse en cuenta que una hipercalcemia reviste mayor peligro que la hipocalcemia por lo que debe evitarse sobretratarla. En intoxicación aguda de vitamina D, si la ingestión es reciente, lavado gástrico o emesis pueden prevenir la absorción. Si en cambio ya se ha absorbido, la administración de aceite mineral puede promover la eliminación fecal. En sobredosificación de ibandronatos comprimidos recubiertos: No existe información específica disponible sobre el tratamiento de sobredosis con ibandronato. Sin embargo, basados en lo conocido sobre esta clase de compuestos, la sobredosis oral puede producir hipocalcemia, hipofosfatemia, y evento adversos en el tracto gastrointestinal superior, tales como trastornos estomacales, dispepsia, esofagitis, gastritis, o úlceras. Leche o antiácidos pueden administrarse para que se unan al ibandronato que todavía no haya sido absorbido. Debido al riesgo de irritación esofágica, no se deben inducir los vómitos, y el paciente debe permanecer totalmente derecho. La diálisis no es beneficiosa.
Presentaciones: Blister conteniendo 30 cápsulas de calcio/vitamina D3 (colecalciferol) 500/800. Blister conteniendo 1 comprimido recubierto de ácido ibandronato 150 mg.
Laboratorio