Composición: Cada frasco-ampolla de 1.2 ml de una solución estéril y libre de preservantes contiene: Filgrastim 30 MU (millones de unidades).
Indicaciones: Neutropenia inducida por quimioterapia. Neutropenia congénita, cíclica e idiopática. Pacientes que sean sometidos a trasplante de médula ósea. Movilización de células progenitoras hematopoyéticas para trasplante autólogo.
Posología: Lioplim se administra por vía subcutánea directa, infusión subcutánea o infusión intravenosa, para las 2 últimas debe ser previamente diluido. La dosis debe definirla el médico para cada caso en particular. Para infusión I.V., Lioplim se diluye en 50 a 100 ml de solución de dextrosa al 5%. Sin embargo, no se recomiendan diluciones en las cuales la concentración final de filgrastim sea 5 mcg/ml o menos. Para infusión subcutánea continua, la droga puede ser diluida en 10 a 15 ml de solución de dextrosa al 5% e infundida a una velocidad no mayor de 10 ml/24 horas. Cuando las diluciones de filgrastim alcanzan una concentración final de 15 mcg/ml o menores, se deberá agregar albúmina humana en cantidad suficiente para alcanzar una concentración final de 2 mg/ml, con la finalidad de minimizar la absorción de filgrastim en los contenedores o jeringas de infusión.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a filgrastim o a alguno de los componentes de la formulación.
Interacciones Medicamentosas: Teniendo en cuenta la sensibilidad de las células mieloides en rápida división a la quimioterapia citotóxica mielosupresora, no se recomienda el empleo de filgrastim desde 24 horas antes y 24 horas después de la quimioterapia. Como el litio estimula la liberación de neutrófilos, es probable que potencie el efecto del filgrastim. Aunque esta interacción no se ha investigado formalmente, no hay evidencia de que tal interacción pueda ser nociva.
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